Materiały eksploatacyjne do testów laboratoryjnych Elisa Plate PCR Enzyme Linked Immunoassay

W teście immunoenzymatycznym antygeny, przeciwciała i inne biomolekuły są adsorbowane na powierzchni nośnika za pomocą różnych mechanizmów, w tym pasywnej adsorpcji przez wiązania hydrofobowe, wiązania woda/jon i wprowadzanie innych grup aktywistów, takich jak amino i Wiązanie kowalencyjne grup węglowych oraz wiązanie poprzez wiązania hydrofilowe po modyfikacji powierzchni.

Zasadniczo istnieją dwa rodzaje płytek Elisa: zdejmowane i nieodłączalne.

Przezroczysta płytka jest odpowiednia zarówno do ilościowej, jak i jakościowej immunodetekcji w fazie stałej i wykrywania wiązania, czarna płytka jest odpowiednia do fluorescencyjnego testu immunologicznego i wykrywania wiązania;biała płytka nadaje się do samo- i chemiluminescencji i nadaje się do większości standardowych urządzeń.Zdolność płytki ELISA do wiązania białek dzieli się na trzy poziomy:

preferencyjnie wiążą się z cząsteczkami zawierającymi znaczące regiony hydrofobowe (lipidy, lipoproteiny, duże białka)

wiązanie z biocząsteczkami o właściwościach hydrofilowych/hydrofobowych (białka średnie i duże, immunoglobuliny, albuminy)

preferencyjnie wiążą biomolekuły o właściwościach hydrofilowych/hydrofobowych (małe i duże białka, immunoglobuliny, albuminy, LPS, białka)