logo
Wyślij wiadomość
  • Polish
Dom ProduktyInfectious Disease Test Kit

Test immunologiczny Amyloid A POC w surowicy Zatwierdzony przez CFDA

Orzecznictwo
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Test immunologiczny Amyloid A POC w surowicy Zatwierdzony przez CFDA

Test immunologiczny Amyloid A POC w surowicy Zatwierdzony przez CFDA
Test immunologiczny Amyloid A POC w surowicy Zatwierdzony przez CFDA Test immunologiczny Amyloid A POC w surowicy Zatwierdzony przez CFDA Test immunologiczny Amyloid A POC w surowicy Zatwierdzony przez CFDA Test immunologiczny Amyloid A POC w surowicy Zatwierdzony przez CFDA

Duży Obraz :  Test immunologiczny Amyloid A POC w surowicy Zatwierdzony przez CFDA

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Lumigenex
Orzecznictwo: ISO13485, cFDA
Numer modelu: T2011-020, T2011-050
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 1250 testów
Cena: USD 3.0/ Test
Szczegóły pakowania: 20 testów/pudełko, 50 testów/pudełko
Czas dostawy: 2-10 dni
Zasady płatności: T/T, Western Union, Paypal
Możliwość Supply: 100 000 testów/dzień

Test immunologiczny Amyloid A POC w surowicy Zatwierdzony przez CFDA

Opis
Nazwa produktu: Test na amyloid A (SAA) w surowicy (TRFIA) Funkcjonować: Znacznik stanu zapalnego
Technologia: Test immunochromatograficzny fluorescencji czasowo-rozdzielczej Stosowanie: odczynnik do diagnostyki in vitro
Format: Pasek, kaseta Próbka: Krew pełna, osocze, surowica
Czas czytania: 15 minut. Temperatura przechowywania: 2℃-8℃
Okres trwałości: 18 miesięcy Kompatybilny sprzęt: Analizator Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Podkreślić:

Zestaw testowy SAA POC Test immunologiczny

,

zestaw do wykrywania ilościowego zatwierdzony przez CFDA

,

zestaw do szybkiego testu ilościowego zatwierdzony przez CFDA

Platforma TRFIA Surowica Amyloid A (SAA) Zestaw testowy POC Test immunologiczny Infekcja medyczna Ilościowy zestaw szybkiego testu

Wysoka czułośćy zatwierdzone przez cFDAZestaw do wykrywania ilościowego SAA(TRFIA)

 

Przeznaczenie

Oznaczenie ilościowe in vitro amyloidu A w surowicy ludzkiej, osoczu i krwi pełnej jest możliwe przy użyciu tego zestawu do wykrywania amyloidu A w surowicy (test immunologiczny fluorescencji czasowo-rozdzielczej).

Surowiczy amyloid A (SAA) jest białkiem ostrej fazy, które można wykorzystać do diagnozowania stanu zapalnego i oceny mechanizmów odpowiedzi ostrej fazy.Jego stężenie we krwi może gwałtownie wzrosnąć w stanach zapalnych, zakaźnych i niezakaźnych.SAA jest związany z lipoproteinami o dużej gęstości (HDL), które regulują metabolizm HDL podczas stanu zapalnego.Produkty rozpadu SAA mogą gromadzić się w wielu narządach w postaci włókienek amyloidu A, co ma głęboki wpływ na przewlekłe choroby zapalne.W klinicznej diagnostyce laboratoryjnej cheiluminescencja i immunochromatografia ze złotem koloidalnym są powszechnymi metodami wykrywania SAA.

 
Zasada

Ten zestaw do wykrywania ilościowego SAA (TRFIA) wykorzystuje immunochromatografię fluorescencyjną z rozdzielczością czasową do oznaczania poziomów amyloidu A w surowicy, osoczu i krwi pełnej.

Próbkę krwi i roztwór do wykrywania próbek połączono i dodano do karty odczynników.Na podkładce znacznikowej materiał testowy (SAA) połączono z fluorescencyjną nanomikrosferyczną sondą przeciwciała monoklonalnego A mysiego przeciwciała monoklonalnego A przeciw ludzkiej surowicy, aby utworzyć kompleks (tj. sondę przeciwciała monoklonalnego).Chromatografię kapilarną zastosowano do wykrycia linii wykrywającej przeciwciała monoklonalne zawierającej amyloid A mysiej surowicy przeciw ludzkiej surowicy, który następnie wychwytywano w celu wytworzenia kompleksu kanapkowego podwójnego przeciwciała (tj.W konsekwencji wzrasta stężenie SAA w próbce i zwiększa się nagromadzenie kanapki podwójnego przeciwciała na linii detekcyjnej.Linię kontrolną poddano chromatografii z nieprzereagowanym nadmiarem sondy fluorescencyjnej Mono-anty-nano-mikrosfer.Intensywność fluorescencji na linii detekcyjnej jest proporcjonalna do stężenia elementu (SAA) w próbce, a równanie regresji jest tworzone i zapisywane na karcie IC.

Immunoanalizator fluorescencji czasowo-rozdzielczej odczytuje dane równania regresji na karcie IC, testuje intensywność fluorescencji na linii detekcyjnej, a następnie zastępuje intensywność fluorescencji równaniem regresji w celu automatycznego obliczenia, czyli stężenia obiektu (SAA) w próbce wyjściowej.

 

Test immunologiczny Amyloid A POC w surowicy Zatwierdzony przez CFDA 0Test immunologiczny Amyloid A POC w surowicy Zatwierdzony przez CFDA 1

 

Zalety

1. Zaawansowana: chromatografia ilościowa z wykorzystaniem immunooznaczeń fluorescencji czasowo-rozdzielczej.

2. Ilościowe: kwantyfikacja wykrywania SAA

3. Precyzja: silnie związana z importowanym odczynnikiem chemiluminescencyjnym (r> 0,975).

4. Wysoka czułość: granica wykrywalności 1,0 ng/mL jest niska.

5. Prosty: łatwy w użyciu, odpowiedni do wykrywania przyłóżkowego

6. Szerokie zastosowanie: laboratorium ambulatoryjne, laboratorium ratunkowe, centrum medyczne, kardiologia, oddział intensywnej terapii i tak dalej.

 

 

Specyfikacja

Nazwa produktu
Zestaw do wykrywania ilościowego SAA
Nazwa handlowa
Lumigenex
Metodologia
Immunechromatograficzny test fluorescencji rozdzielczej w czasie
Próbka
Krew pełna/S
Wrażliwość
98%
Czas przechowywania
18 miesięcy
Opakowania
1 worek testowy / woreczek, 20 testów / pudełko, 1000 testów / etui;

 

 

Certyfikaty

Test immunologiczny Amyloid A POC w surowicy Zatwierdzony przez CFDA 2Test immunologiczny Amyloid A POC w surowicy Zatwierdzony przez CFDA 3

 

rekomendowane produkty

 

Test immunologiczny Amyloid A POC w surowicy Zatwierdzony przez CFDA 4

Analizator immunooznaczenia fluorescencji czasowo-rozdzielczej
 
Model produktuLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menu testowe
Choroby układu krążenia: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Stany zapalne: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Uraz nerek: NGAL, ACR
Inne: PGI/PGII, β-HCG, grypa A+B
 
Przegląd najważniejszych wydarzeń
* Nano-wzmocniony TRIFA
* Szybka i dokładna ilościowa platforma POCT
* Powtarzalność: CV<10%
* Stabilność: σ ≤ 10% * Dokładność: Δn ≤ 10% * Liniowość: r ≥ 0,99
 
Projekty wykrywania Paski testowe i kasety (z linkami)
Cukrzyca HbA1C, glukoza, ciało ketonowe
hiperlipidemia Panel lipidowy
Niedokrwistość Hemoglobina
Sercowy

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteina,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Zapalenie CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormon 5(OH)D3, β-HCG, AMH
Funkcja żołądka CHOG/PGII
Uraz wątroby Transaminaza asparaginianowa, aminotransferaza alaninowa
Uraz nerek mALB, kreatynina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(złoto koloidalne)
Dna Kwas moczowy
Inni

Kombinacja grypy A+B, Kombinacja grypy A+B/RSV

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

 

 

 

Szczegóły kontaktu
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Osoba kontaktowa: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)

Inne produkty