Zestaw testowy CTnI / H-FABP dla troponiny sercowej I i białka wiążącego kwasy tłuszczowe

Name: Zestaw testowy CTnI / H-FABP dla troponiny sercowej I i białka wiążącego kwasy tłuszczowe
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2014-020, T2014-050
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

Wszystkie produkty

Zestaw szybkiego testu na antygen
(83)

Zestaw do testowania cholesterolu
(20)

Zestaw do badania kwasu moczowego
(20)

Analizator suchej chemii
(24)

Zestaw testów na cukrzycę
(30)

Gout Test Kit
(15)

Creatinine Test Kit
(16)

Infectious Disease Test Kit
(60)

Fluorescencyjny analizator immunologiczny
(12)

Cardiac Marker Test Kit
(48)

Kidney Function Test Kit
(12)

POC Testing Device
(20)

Rapid Test Reagent
(42)

Materiały laboratoryjne
(68)

Orzecznictwo

Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty

Im Online Czat teraz

Zestaw testowy CTnI / H-FABP dla troponiny sercowej I i białka wiążącego kwasy tłuszczowe

Duży Obraz : Zestaw testowy CTnI / H-FABP dla troponiny sercowej I i białka wiążącego kwasy tłuszczowe

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia:	Chiny
Nazwa handlowa:	Lumigenex
Orzecznictwo:	ISO13485, cFDA, CE
Numer modelu:	T2014-020, T2014-050

Zapłata:

Minimalne zamówienie:	1250 testów
Cena:	USD 3.0/ Test
Szczegóły pakowania:	20 testów/pudełko, 50 testów/pudełko
Czas dostawy:	2-10 dni
Zasady płatności:	T/T, Western Union, Paypal
Możliwość Supply:	100 000 testów/dzień

Kontakt

Zestaw testowy CTnI / H-FABP dla troponiny sercowej I i białka wiążącego kwasy tłuszczowe

Opis

Nazwa produktu:	Zestaw testowy (TRFIA) z troponiną sercową I/białkiem wiążącym kwasy tłuszczowe typu sercowego (cTnI	Funkcja:	Marker sercowy
Technologia:	Immunochromatograficzny test fluorescencji czasowo-rozdzielczej (TRFIA)	Stosowanie:	Odczynnik do diagnostyki Vitro dla laboratorium kliniki szpitalnej
Format:	Pasek, kaseta	Próbka:	Krew pełna, osocze, surowica
Temperatura przechowywania:	2℃-8℃	Okres trwałości:	18 miesięcy
Czas czytania:	15 minut.	Kompatybilny sprzęt:	Analizator Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Podkreślić:	Zestaw testowy Combo H-FABP , zestaw testowy troponiny sercowej I , zestaw testowy Combo CTnI

IVD Producent Cała sprzedaż CTnI/H-FABP Ilościowe wykrywanie troponiny sercowej I i białka wiążącego kwasy tłuszczowe

Troponina sercowa I/ Sercowe białko wiążące kwasy tłuszczowe (cTnI/ H-FABP) Combo Test Kit (TRFIA)

Przeznaczenie

Troponina sercowa I/sercowe białko wiążące kwasy tłuszczowe (cTnI/H-FABP) Combo Test Kit jest przeznaczony do oznaczania ilościowego in vitro troponiny sercowej I i białka sercowego wiążącego kwasy tłuszczowe w ludzkiej surowicy/osoczu/krwi pełnej.
Badanie stężenia cTnI ma na celu pomoc w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI), stratyfikacji ryzyka ostrego zespołu wieńcowego (OZW) oraz monitorowaniu uszkodzenia mięśnia sercowego (1-3).
Sercowe białko wiążące kwasy tłuszczowe może być wykorzystywane nie tylko jako wczesne wskazanie AMI, ale także jako doskonały marker diagnostyczny nawrotu zawału mięśnia sercowego.Obecnie zastosowanie sercowych białek wiążących kwasy tłuszczowe koncentruje się na następujących aspektach: wczesna diagnostyka AMI, ocena obszaru zawału mięśnia sercowego, ocena wczesnych mikrouszkodzeń mięśnia sercowego, ocena niedokrwienia-reperfuzji mięśnia sercowego, ocena rokowania niewydolności serca i tak dalej.

Znaczenie kliniczne

1. Oceń wielkość zawału i ryzyko OZW
2. Biomarker do monitorowania leczenia AMI
3. Rozpoznanie ostrego zawału mięśnia sercowego
4. 15-20 razy bardziej specyficzny dla serca niż mioglobina
5. Diagnostyka zatorowości płucnej (ZP), operacji pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG) i choroby naczyniowo-mózgowej

Specyfikacja

Nazwa produktu	Troponina sercowa I/ Sercowe białko wiążące kwasy tłuszczowe (cTnI/ H-FABP) Combo Test Kit (TRFIA)
metoda	Immunochromatograficzny test fluorescencyjny z rozdzielczością czasową (TRFIA)
Certyfikaty	ISO13495, CE
Stosowanie	Odczynnik do diagnostyki in vitro
Funkcjonować	SercowyZnacznik
Próbka	Krew pełna/surowica/osocze
Elementy zestawu testowego	20 / 50 Karty testowe 20 / 50 Bufor do próbek 1 karta elektroniczna 1 instrukcja obsługi
Przechowywanie i trwałość	Nieotwarty zestaw testowy jest stabilny dla18 miesięcyponiżej 2-8 ℃ i do 30 dni poniżej 2-30 ℃. Zmiana temperatury (< 37℃) podczas transportu nie ma wpływu na jakość zestawu testowego. Niezamknięty zestaw testowy jest stabilny w ciągu 1 godziny
Kompatybilny sprzęt	Immunoanalizator fluorescencji czasowo-rozdzielczej LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Zalety

1. Zaawansowana: chromatografia ilościowa z wykorzystaniem immunooznaczeń fluorescencji czasowo-rozdzielczej.
2. Ilościowe: oznaczenie ilościowe troponiny sercowej I (cTnI) i białka wiążącego kwasy tłuszczowe serca (HFABP) (H-FABP)
3. Precyzja: silnie związana z importowanym odczynnikiem hemiluminescencyjnym (r> 0,975).
4. Wysoka czułość: granice wykrywalności 0,05 ng/mL (cTnI) i 1,0 ng/mL (cTnI) (H-FABP)
5. Prosty: łatwy w użyciu, odpowiedni do wykrywania przyłóżkowego
6. Szerokie zastosowanie: laboratorium ambulatoryjne, laboratorium ratunkowe, centrum medyczne, kardiologia, oddział intensywnej terapii i tak dalej.

Procedura testowa

Wydajność

	
			Precyzja
			Odchylenie od wartości docelowej kontroli jakości powinno mieścić się w granicach ±15%.
		
			Minimalny limit wykrywalności
			nie więcej niż 0,1ug/ml.
		
			Liniowość
			(0,2-50) ug/mL, współczynnik korelacji zestawu R≥0,99
		
			Powtarzalność
			Współczynnik zmienności (CV) ≤15%.
		
			Różnica między partiami
			Współczynnik zmienności między partiami (CV) ≤15%.
		
rekomendowane produkty

Zestaw testowy CTnI / H-FABP dla troponiny sercowej I i białka wiążącego kwasy tłuszczowe 3

Analizator immunooznaczenia fluorescencji czasowo-rozdzielczej

Model produktuLTRIC-600,LTRIC-1000

Menu testowe
Choroby układu krążenia:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Zapalenie:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Uraz nerek:NGAL, ACR
Inni:PGI/PGII, β-HCG, grypa A+B

Przegląd najważniejszych wydarzeń

* Nano-wzmocniony TRIFA

* Szybka i dokładna ilościowa platforma POCT

* Powtarzalność: CV<10%

* Stabilność: σ ≤ 10% * Dokładność: Δn ≤ 10% * Liniowość: r ≥ 0,99

Projekty wykrywania	Paski testowe i kasety (z linkami)
Cukrzyca	HbA1C, glukoza, ciało ketonowe
hiperlipidemia	Panel lipidowy
Niedokrwistość	Hemoglobina
Sercowy	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteina, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Zapalenie	CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormon	5(OH)D3, β-HCG, AMH
Funkcja żołądka	CHOG/PGII
Uraz wątroby	Transaminaza asparaginianowa, aminotransferaza alaninowa
Uraz nerek	mALB, kreatynina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(złoto koloidalne)
Dna	Kwas moczowy
Inni	Kombinacja grypy A+B, Kombinacja grypy A+B/RSV Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

Etykietka:

Dry Chemistry Analyzer HCY Rapid Test,

Homocysteine Test Strips,

Dry Chemistry Analyzer Homocysteine Test Strips

Szczegóły kontaktu

Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Osoba kontaktowa: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Inne produkty

TRFIA Platforma Białko wiążące kwasy tłuszczowe typu sercowego Zestaw testowy H-FABP Marker sercowy

Nazwa produktu: Zestaw do badania białek wiążących kwasy tłuszczowe typu sercowego (H-FABP) (TRFIA)

Funkcja: Marker sercowy

Technologia: Immunochromatograficzny test fluorescencji czasowo-rozdzielczej (TRFIA)

Stosowanie: Odczynnik do diagnostyki Vitro

Szybki test Zestaw do testów ilościowych CTnI / H-FABP Łatwa obsługa

Nazwa produktu: Zestaw testowy (TRFIA) z troponiną sercową I/białkiem wiążącym kwasy tłuszczowe typu sercowego (cTnI

Funkcja: Marker sercowy

Technologia: Immunochromatograficzny test fluorescencji czasowo-rozdzielczej (TRFIA)

Stosowanie: Odczynnik do diagnostyki Vitro dla laboratorium kliniki szpitalnej

Zestaw testowy H-FABP typu serca typu sercowego wiążący kwasy tłuszczowe Marker sercowy

Nazwa produktu: Zestaw do badania białek wiążących kwasy tłuszczowe typu sercowego (H-FABP) (TRFIA)

Funkcja: Marker sercowy

Technologia: Immunochromatograficzny test fluorescencji czasowo-rozdzielczej (TRFIA)

Stosowanie: Odczynnik do diagnostyki Vitro

CTnI / CK-MB / Myo POC Test Kit TRFIA Test immunologiczny o wysokiej czułości

Nazwa produktu: Zestaw do ilościowej detekcji cTnI/CK-MB/MYO o wysokiej czułości （TRFIA）

Funkcjonować: Marker sercowy

metoda: Test immunochromatograficzny fluorescencji czasowo-rozdzielczej

Format: Kaseta

Zestaw testowy do NT-ProBNP TRFIA Zastoinowy marker sercowo-naczyniowy w niewydolności serca

Nazwa produktu: Zestaw testowy N-Terminal pro-Brain Natriuretic Peptide (NT-proBNP) (TRFIA)

Funkcja: Marker sercowy

Technologia: Immunochromatograficzny test fluorescencji czasowo-rozdzielczej (TRFIA)

Stosowanie: Odczynnik do diagnostyki Vitro

Zestaw testowy CTnI / H-FABP dla troponiny sercowej I i białka wiążącego kwasy tłuszczowe

Zestaw szybkiego testu na antygen

Zestaw do testowania cholesterolu

Zestaw do badania kwasu moczowego

Analizator suchej chemii

Zestaw testów na cukrzycę

Gout Test Kit

Creatinine Test Kit

Infectious Disease Test Kit

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Cardiac Marker Test Kit

Kidney Function Test Kit

POC Testing Device

Rapid Test Reagent

Materiały laboratoryjne

Zestaw testowy CTnI / H-FABP dla troponiny sercowej I i białka wiążącego kwasy tłuszczowe

Zestaw testowy CTnI / H-FABP dla troponiny sercowej I i białka wiążącego kwasy tłuszczowe

Zestaw testowy Combo H-FABP

zestaw testowy troponiny sercowej I

zestaw testowy Combo CTnI

Dry Chemistry Analyzer HCY Rapid Test,

Homocysteine Test Strips,

Dry Chemistry Analyzer Homocysteine Test Strips

TRFIA Platforma Białko wiążące kwasy tłuszczowe typu sercowego Zestaw testowy H-FABP Marker sercowy

Szybki test Zestaw do testów ilościowych CTnI / H-FABP Łatwa obsługa

Zestaw testowy H-FABP typu serca typu sercowego wiążący kwasy tłuszczowe Marker sercowy

CTnI / CK-MB / Myo POC Test Kit TRFIA Test immunologiczny o wysokiej czułości

Zestaw testowy do NT-ProBNP TRFIA Zastoinowy marker sercowo-naczyniowy w niewydolności serca

Materiały laboratoryjne

ISO13485 Sterylne jednorazowe końcówki do pipet z filtrem Jakość klasy medycznej

Ilościowe urządzenie wykrywające analizator chemii suchej lipidy we krwi kwas moczowy kreatynina ciało ketonowe HbA1C test glukozy aplikacja CE

Ilościowe urządzenie testowe Point Of Care Analizator suchej chemii HbA1C Panel glukozy i lipidów Test kwasu moczowego

Precyzja	Odchylenie od wartości docelowej kontroli jakości powinno mieścić się w granicach ±15%.
Minimalny limit wykrywalności	nie więcej niż 0,1ug/ml.
Liniowość	(0,2-50) ug/mL, współczynnik korelacji zestawu R≥0,99
Powtarzalność	Współczynnik zmienności (CV) ≤15%.
Różnica między partiami	Współczynnik zmienności między partiami (CV) ≤15%.