Zestaw testowy CFDA do pełnej krwi Poc, zestaw testowy CK-MB 20 testów / pudełko

Wysoka czułośćy zatwierdzone przez cFDAZestaw do wykrywania ilościowego CK-MB(TRFIA)

1. Opis produktu

Zasada:W oparciu o immunochromatografię fluorescencyjną z rozdzielczością czasową, do ilościowego określenia stężenia CK-MB w próbkach krwi zastosowano zestaw testowy CK-MB (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay).Gdy próbka została dodana do karty z odczynnikami, CK-MB w próbce łączy się z fluorescencyjnymi mikrosferami, które sprzęgają się z mysim anty-ludzkim przeciwciałem monoklonalnym CKMB na podkładce markerowej, tworząc kompleks.Kompleks płynął do pasma wykrywającego zawierającego inne mysie przeciwciała monoklonalne przeciw ludzkiemu CK-MB na membranie nitrocelulozowej za pomocą chromatografii i był wychwytywany z utworzeniem podwójnego kompleksu kanapkowego przeciwciała.W rezultacie im więcej CK-MB w próbce, tym bardziej złożona akumulacja w paśmie detekcji.Nadmiar nieprzereagowanych fluorescencyjnych mikrosfer kontynuował chromatografię do linii kontrolnej.Intensywność fluorescencji na linii detekcyjnej odzwierciedla zawartość wychwyconego CK-MB w próbce.Stężenie CK-MB w próbce zostało ilościowo odzwierciedlone przez LTRIC-600/LTRIC-300 testu immunologicznego fluorescencji czasowo-rozdzielczej.

Przeznaczenie:

Ten zestaw testowy CK-MB (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) jest odpowiedni do ilościowego wykrywania izoenzymu kinazy kreatyny (w skrócie CK-MB poniżej) w ludzkiej surowicy/osoczu/krwi pełnej in vitro.

CK-MB jest szeroko stosowany jako marker diagnostyczny uszkodzenia mięśnia sercowego w wykrywaniu ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI).Jest szeroko stosowany w wykrywaniu zawału mięśnia sercowego.Badania kliniczne wykazały, że uwalnianie CK-MB przedostaje się do krwioobiegu podczas uszkodzenia mięśnia sercowego i osiąga szczyt w ciągu 12~24 godzin i powraca do normalnego poziomu w ciągu 48~72 godzin.Dlatego wykrycie CK-MB ma duże znaczenie kliniczne w diagnostyce AMI.Platforma wykrywania tego projektu obejmuje głównie technologię chemiluminescencji, technologię immunokompetencji, technologię złota koloidalnego, technologię immunofluorescencji, technologię fluorescencji rozdzielczej w czasie i tak dalej.

2.Specyfikacja

3. Zatwierdzony przez cFDA o wysokiej czułościZestaw do wykrywania ilościowego CK-MB (TRFIA)Główny składnik

• Zestaw testowy CK-MB (test immunochromatograficzny z fluorescencją czasowo-rozdzielczą): zawiera 20/50 kart odczynników, 1 kartę IC, 1 instrukcję użytkowania, 20/50 buforów do próbek.
• Karta odczynników składa się z plastikowych osłonek i pasków testowych.Pasek składa się z podkładki do próbek, podkładki znacznikowej (pokrytej nanomikrosferyczną sondą fluorescencyjną mysiego przeciwciała monoklonalnego przeciw ludzkiemu CK-MB (0,5%, rozcieńczenie 1:40)), membrany do wykrywania (pokrytej mysim przeciwludzkim CK-MB przeciwciała monoklonalne MB (1,5 mg/ml) i dna moczanowa przeciwko mysim przeciwciałom poliklonalnym IgG (1,0 mg/ml)), papier absorpcyjny i sklejka polistyrenowa (PVC).Bufor próbki wynosił 290 µl na osobę, a głównymi składnikami były bufor fosforanowy (PBS) składający się z 0,5% albuminy surowicy cielęcej (BSA) i 0,05% środka konserwującego Proclin-300 (2-metylo-4-izotiazolino-3-onu i 5-chloro -2-metylo-4-izotiazolin-3-on).
• ※ Nie wymieniaj różnych numerów partii

4. Warunki przechowywania i data ważności?

Nieotwarty zestaw można przechowywać w temperaturze 2 ℃ ~ 8 ℃ przez 18 miesięcy.Kartę odczynników zamkniętą w opakowaniu z torebką z folii aluminiowej można przechowywać w temperaturze (2℃~30℃) przez 30 dni, jeśli nie przekroczy terminu ważności wydrukowanego na opakowaniu z torebką z folii aluminiowej.Zmiana temperatury podczas transportu (<37℃) nie ma wpływu na jakość produktu.Pasek z odczynnikami po otwarciu torebki z folii aluminiowej można stabilizować przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej.