Zestawy testowe Myo Point of Care Certyfikat CFDA Technologia immunokompetencji

Wysoka czułośćy zatwierdzone przez cFDA MYOZestaw do wykrywania ilościowego(TRFIA)

1. Opis produktu

Zasada:

W oparciu o immunochromatografię fluorescencyjną z rozdzielczością czasową, do ilościowego określenia stężenia MYO w próbkach krwi zastosowano zestaw testowy Myoglobina (MYO) (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay).Próbkę dodano do karty z odczynnikami, a MYO w próbce połączono z fluorescencyjnymi mikrosferami na podkładce markerowej, tworząc kompleks przeciwko ludzkiemu przeciwciału monoklonalnemu MYO, i wychwycono, tworząc podwójny kompleks kanapkowy z przeciwciałem.W rezultacie im więcej MYO w próbce, tym bardziej złożona akumulacja w paśmie detekcji.Nadmiar nieprzereagowanych fluorescencyjnych mikrosfer kontynuował chromatografię do linii kontrolnej.intensywność fluorescencji na linii detekcyjnej odzwierciedla zawartość wychwyconego MYO w próbce.Stężenie MYO w próbce zostało ilościowo odzwierciedlone w teście immunologicznym fluorescencji czasowo-rozdzielczej LTRIC-300/ LTRIC-600/LTRIC-1000.

Przeznaczenie:

Ten zestaw testowy mioglobiny (MYO) (test immunochromatograficzny z fluorescencją czasowo-rozdzielczą) jest odpowiedni do ilościowego wykrywania mioglobiny (w skrócie MYO poniżej) w ludzkiej surowicy/osoczu/krwi pełnej in vitro.

Mioglobina jest wczesnym markerem martwicy mięśnia sercowego.Badania kliniczne wykazały, że mioglobinę można wykryć w ciągu 1 godziny od początku, a szczyt po 4–5 godzinach.Ale w wielu przypadkach wzrasta poziom mioglobiny, na przykład w przypadku uszkodzenia mięśni szkieletowych, dysfunkcji mięśni szkieletowych lub nerwowo-mięśniowych, operacji przetoki serca, niewydolności nerek i intensywnych ćwiczeń fizycznych.W związku z tym oznaczenie mioglobiny musi być wykorzystywane w diagnostyce pomocniczej ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI) wraz z wykrywaniem innych markerów sercowych, elektrokardiogramu (EKG), objawów klinicznych itp. Platforma wykrywania tego projektu obejmuje głównie chemiluminescencję technologia, technologia immunokompetencji, technologia złota koloidalnego, technologia immunofluorescencji, technologia fluorescencji rozdzielczej w czasie i tak dalej.

2.Specyfikacja

3. Wysoka czułość zatwierdzona przez cFDA MYO Zestaw do wykrywania ilościowego (TRFIA)Główny składnik

• Zestaw testowy mioglobiny (MYO) (test immunochromatograficzny z fluorescencją czasowo-rozdzielczą): zawiera 20/50 kart odczynników, 1 kartę IC, 1 instrukcję użytkowania, 20/50 buforów do próbek.
• Karta odczynników składa się z plastikowych obudów i pasków testowych, Podkładki do próbek, Podkładki do markerów (z mysim przeciwciałem monoklonalnym przeciwko ludzkiej mioglobinie (MYO) nanomikrosferycznej sondy fluorescencyjnej (0,5% zawartości substancji stałych w mikrosferach), wykrywania membrany ( przeciwciało monoklonalne (1,5 mg/ml) przeciwko ludzkiej mioglobinie (MYO) i przeciwciało poliklonalne (1,0 mg/ml) przeciwko mysiej immunoglobulinie (Ig G). Bufor do próbek, 290 µl/1 osobę, Głównymi składnikami były bufor fosforanowy (PBS) 0,5% albuminy surowicy cielęcej (BSA) i 0,05% środka konserwującego Proclin-300 (to 2-metylo-4-izotiazolin-3-on i 5-chloro-2-metylo-4-izotiazolin-3-on).
• ※ Nie wymieniaj różnych numerów partii.

4. Warunki przechowywania i data ważności?

• Nieotwarty zestaw przechowywano w temperaturze 2℃~8℃ przez 18 miesięcy.Kartę odczynników zamkniętą w opakowaniu z torebką z folii aluminiowej można przechowywać w temperaturze (2℃~30℃) przez 30 dni, jeśli nie przekroczy terminu ważności wydrukowanego na opakowaniu z torebką z folii aluminiowej.Zmiana temperatury podczas transportu (<37℃) nie ma wpływu na jakość produktu.Pasek z odczynnikami po otwarciu torebki z folii aluminiowej można stabilizować przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej.

5. Więcej zdjęć