|
Szczegóły Produktu:
|
| Nazwa produktu: | Złoty standard cFDA certyfikowany zestaw do ilościowego wykrywania troponiny sercowej I (TRFIA) | Specyfikacja: | 20 testów/pudełko |
|---|---|---|---|
| Certyfikat: | ISO13485 (cFDA) | Próbka: | Krew pełna, osocze, surowica |
| Temperatura przechowywania: | 2℃-8℃ | Okres trwałości: | 18 miesięcy |
| Miejsce pochodzenia: | Jiangsu, chiny | Zdolność produkcyjna: | 100 000 testów/dzień |
| Technologia: | TRFIA | Oem: | do dyspozycji |
| Podkreślić: | 20 testów/pudełko zestaw do szybkiego testu troponina i,zestaw do szybkiego testu troponina i,20 testów/pudełko zestaw do testu poc |
||
Złoty standard, certyfikowany przez cFDA zestaw do ilościowego wykrywania troponiny sercowej I (TRFIA)
1. Opis produktu
Troponina sercowa I jest wyrażana w tkance mięśnia sercowego przez pojedynczą izoformę o masie cząsteczkowej ok23876 Dai składa się z 209 reszt aminokwasowych.Od ponad 15 lat troponina I jest znana w literaturze jako wiarygodny marker uszkodzenia tkanki mięśnia sercowego i jest uważana za bardziej czułą i znacznie bardziej specyficzną w diagnostyce zawału serca niż „złoty marker” ostatnich dziesięcioleci – CKMB.W opublikowanym piśmiennictwie stwierdza się, że poziomy enzymów i izoenzymów sercowych w surowicy są niezbędne do rozpoznania lub wykluczenia uszkodzenia mięśnia sercowego oraz że troponina sercowa I jest specyficzna dla tkanki serca i jest wykrywana w surowicy tylko wtedy, gdy doszło do uszkodzenia mięśnia sercowego.Doniesienia te stwierdzają, że oznaczanie troponiny I pozwala na wczesną identyfikację i stratyfikację pacjentów z bólem w klatce piersiowej sugerującym niedokrwienie, umożliwia identyfikację pacjentów zgłaszających się od 48 godzin do 6 dni po zawale oraz identyfikuje pacjentów z fałszywie dodatnim wzrostem CKMB16.
Przeznaczenie:
Zestaw do ilościowego wykrywania troponiny sercowej I (TRFIA) nadaje się do stosowania in vitro z czytnikiem TRFIA do szybkiego oznaczania ilościowego stężenia cTnI w surowicy ludzkiej i próbkach krwi pełnej lub osocza pokrytych antykoagulacją heparyny w miejscu opieki.Test przeznaczony jest do stosowania jako pomoc w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI), stratyfikacji ryzyka ostrego zespołu wieńcowego (OZW) oraz monitorowaniu uszkodzenia mięśnia sercowego (1-3).
2.Specyfikacja
| Nazwa produktu |
Złoty standard, certyfikowany przez cFDA zestaw do ilościowego wykrywania troponiny sercowej I (TRFIA) |
| Specyfikacja | 20 testów/pudełko |
| Próbka | Krew pełna, osocze, surowica |
| Temperatura przechowywania | 2℃-8℃ |
| Certyfikat | ISO13485/cFDA |
| Miejsce pochodzenia | Suzhou, Jiangsu, Chiny |
| Minimalne zamówienie | Do negocjacji, zaakceptuj małą ilość |
| Czas realizacji | Zależy od zamówienia, 1 ~ 15 dni roboczych |
| Porady | Najlepiej zapytać o szczegóły wysyłki.Skontaktujemy się z Tobą w ciągu 24 godzin.Usługa „od drzwi do drzwi” może być świadczona w niektórych obszarach. |
3. Zastosowane wyposażenie
Użyj aparatu Lumigenex TRFIA, aby odczytać wartość.
![]()
![]()
Osoba kontaktowa: Bonnie
Tel: 86-13814877381