Szczegóły Produktu:
|
Nazwa produktu: | Zestaw do ilościowego wykrywania SAA o wysokiej czułości (TRFIA) | Technologia: | TRFIA |
---|---|---|---|
Próbka: | Krew pełna, osocze, surowica | Temperatura przechowywania: | 2℃-8℃ |
Okres trwałości: | 18 miesięcy | Miejsce pochodzenia: | Jiangsu, chiny |
Kompatybilny sprzęt: | Analizator Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000 | Stosowanie: | Odczynnik do diagnostyki Vitro |
Format: | Pasek, kaseta | Czas czytania: | 15 minut. |
Podkreślić: | poc szybki test na paciorkowce,zestawy poc |
Wysoka czułośćy zatwierdzony przez cFDAZestaw do wykrywania ilościowego SAA(TRFIA)
1. Opis produktu
Zasada:Ten zestaw do wykrywania ilościowego SAA (test immunochromatograficzny fluorescencji z rozdzielczością czasową) jest oparty na immunochromatografii fluorescencyjnej z rozdzielczością czasową do ilościowego oznaczania amyloidu A w surowicy, osoczu i krwi pełnej.
Roztwór do wykrywania próbki i próbkę krwi zmieszano i dodano do karty z odczynnikami.Substancję badaną (SAA) połączono z mysią sondą fluorescencyjną nanomikrosferycznego przeciwciała monoklonalnego A mysiego przeciwciała monoklonalnego przeciw ludzkiemu surowicy amyloidu na podkładce markera, aby utworzyć kompleks (tj. sondę przeciwciała monoklonalnego).Linię wykrywania przeciwciała monoklonalnego zawierającą amyloid A mysiej anty-ludzkiej surowicy wykryto metodą chromatografii kapilarnej i wychwycono z wytworzeniem podwójnego kompleksu kanapkowego przeciwciała (tj.W rezultacie, im więcej SAA w próbce, tym więcej kompleksu kanapkowego podwójnego przeciwciała gromadzi się na linii detekcyjnej.Nadmiar nieprzereagowanej sondy fluorescencyjnej Mono-anty-nano-mikrosfer kontynuował chromatografię do linii kontrolnej.Intensywność fluorescencji na linii detekcji jest dodatnio skorelowana ze stężeniem obiektu (SAA) w próbce, a równanie regresji jest obliczane i zapisywane na karcie IC.
Immunoanalizator fluorescencji czasowo-rozdzielczej odczytuje dane równania regresji na karcie IC, testuje intensywność fluorescencji na linii detekcyjnej, a następnie zastępuje intensywność fluorescencji równaniem regresji w celu automatycznego obliczenia, czyli stężenia obiektu (SAA) w próbka wyjściowa.
Przeznaczenie:
Ten zestaw do wykrywania amyloidu A w surowicy (test immunofluorescencyjny z rozdzielczością czasową) jest odpowiedni do ilościowego oznaczania amyloidu A w surowicy ludzkiej, osoczu i pełnej krwi in vitro.
Surowiczy amyloid A (SAA) jest białkiem ostrej fazy, którego wykrycie pomaga w diagnostyce stanów zapalnych i ocenie procesów reakcji ostrej fazy.Podczas chorób zapalnych, zakaźnych i niezakaźnych jego stężenie we krwi może gwałtownie wzrosnąć w ciągu kilku godzin.SAA jest związany z lipoproteinami o dużej gęstości (HDL), które regulują metabolizm HDL podczas stanu zapalnego.Produkty degradacji SAA mogą odkładać się w różnych narządach w postaci włókienek amyloidu A, co jest poważnym powikłaniem w przewlekłych chorobach zapalnych.Podczas klinicznej diagnostyki laboratoryjnej chemiluminescencja i immunochromatografia złota koloidalnego są powszechnymi metodami wykrywania SAA.
2.Specyfikacja
3. Zatwierdzony przez cFDA o wysokiej czułościZestaw do wykrywania ilościowego SAA (TRFIA)Główny składnik
4.Warunki przechowywania i data ważności?
Zestaw jest przechowywany w temperaturze 2 ℃ ~ 8 ℃, ważny przez 18 miesięcy.Jeśli okres użytkowania nadruku na opakowaniu nie zostanie przekroczony, produkt można przechowywać stabilnie w temperaturze (20 ℃ ~ 30 ℃) przez 30 dni.Zmiana temperatury podczas transportu (<37℃) nie ma wpływu na jakość produktu.Pasek z odczynnikiem i roztwór do wykrywania próbki są używane w trybie jeden do jednego, to znaczy pasek z odczynnikiem jest dopasowany do butelki z roztworem do wykrywania próbki w celu wykrycia próbki.Po rozszczelnieniu można go stabilizować przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej.W normalnych warunkach wilgotności i oświetlenia przechowywać i używać zgodnie z powyższymi wymaganiami.
Osoba kontaktowa: Bonnie
Tel: 86-13814877381