|
Szczegóły Produktu:
|
| Nazwa produktu: | Zestaw testowy AMH (TRFIA) | Funkcja: | Marker hormonalny |
|---|---|---|---|
| Technologia: | Immunochromatograficzny test fluorescencji czasowo-rozdzielczej (TRFIA) | Stosowanie: | Odczynnik do diagnostyki Vitro dla laboratorium kliniki szpitalnej |
| Format: | Pasek, kaseta | Próbka: | Krew pełna, osocze, surowica |
| Temperatura przechowywania: | 2℃-8℃ | Okres trwałości: | 18 miesięcy |
| Czas czytania: | 15 minut. | Kompatybilny sprzęt: | Analizator Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000 |
| Podkreślić: | poc szybki test na paciorkowce,zestawy poc |
||
Zestaw testowy AMH (TRFIA)
Ten zestaw do wykrywania AMH jest odpowiedni do ilościowego wykrywania AMH w ludzkiej surowicy/osoczu/krwi pełnej in vitro.
AMH jest bardzo czułym i specyficznym markerem krwi, a jego stężenie jest dodatnio skorelowane z ciężkością stanu zapalnego.Dlatego może być używany jako wiarygodny wskaźnik do oceny stanu i rokowania oraz obserwacji efektu leczniczego.
Obecnie wykrywanie AMH jest stosowane głównie w diagnostyce i diagnostyce różnicowej infekcji bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych i sepsy.
|
Nazwa produktu
|
Zestaw testowy AMH (TRFIA)
|
|
metoda
|
Immunochromatograficzny test fluorescencyjny z rozdzielczością czasową (TRFIA)
|
|
Certyfikaty
|
ISO13495, CE
|
|
Stosowanie
|
Odczynnik do diagnostyki in vitro
|
|
Funkcjonować
|
Marker hormonalny
|
|
Próbka
|
Krew pełna/surowica/osocze
|
|
Elementy zestawu testowego
|
20 / 50 Karty testowe
20 / 50 Bufor do próbek
1 karta elektroniczna 1 instrukcja obsługi |
|
Przechowywanie i trwałość
|
Nieotwarty zestaw testowy jest stabilny przez 18 miesięcy w temperaturze poniżej 2-8 ℃ i do 30 dni w temperaturze poniżej 2-30 ℃.
Zmiana temperatury (< 37℃) podczas transportu nie ma wpływu na jakość zestawu testowego. Niezamknięty zestaw testowy jest stabilny w ciągu 1 godziny |
|
Kompatybilny sprzęt
|
Immunoanalizator fluorescencji czasowo-rozdzielczej LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
|
| Precyzja | Odchylenie od wartości docelowej kontroli jakości powinno mieścić się w granicach ±15%. |
| Minimalny limit wykrywalności | nie więcej niż 0,1ug/ml. |
| Liniowość | (0,2-50) ug/mL, współczynnik korelacji zestawu R≥0,99 |
| Powtarzalność | Współczynnik zmienności (CV) ≤15%. |
| Różnica między partiami | Współczynnik zmienności między partiami (CV) ≤15%. |
| Projekty wykrywania |
Paski testowe i kasety (z linkami)
|
| Cukrzyca | HbA1C, glukoza, ciało ketonowe |
| hiperlipidemia | Panel lipidowy |
| Niedokrwistość | Hemoglobina |
| Sercowy |
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteina, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo |
| Zapalenie | CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6 |
|
Hormon |
5(OH)D3, β-HCG, AMH |
| Funkcja żołądka | CHOG/PGII |
| Uraz wątroby | Transaminaza asparaginianowa, aminotransferaza alaninowa |
| Uraz nerek | mALB, kreatynina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(złoto koloidalne) |
| Dna | Kwas moczowy |
| Inni |
Kombinacja grypy A+B, Kombinacja grypy A+B/RSV Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR |
Osoba kontaktowa: Bonnie
Tel: 86-13814877381
