Zestaw testowy białek wiążących kwasy tłuszczowe typu serca H-FABP (TRFIA)

TheH-FABPZestaw testowynadaje się do ilościowego oznaczania H-FABP w ludzkiej krwi pełnej/surowicy/osoczu in vitro.

Sercowe białko wiążące kwasy tłuszczowe może być stosowane nie tylko jako wczesny marker AMI, ale także jako idealny marker diagnostyczny nawrotu zawału mięśnia sercowego.Obecnie zastosowanie sercowych białek wiążących kwasy tłuszczowe obejmuje głównie następujące aspekty: wczesna diagnostyka AMI ocena obszaru zawału mięśnia sercowego, ocena wczesnych mikrouszkodzeń mięśnia sercowego, ocena niedokrwienia-reperfuzji mięśnia sercowego, ocena rokowania niewydolności serca itp. Na podstawie techniką fluorescencji rozdzielczej w czasie, zawartość H-FABP w ludzkiej krwi pełnej/surowicy/osoczu określono za pomocą immunochromatografii kanapkowej z podwójnym przeciwciałem.Platforma wykrywania tego projektu obejmuje głównie technologię chemiluminescencji, technologię immunokompetencji, technologię złota koloidalnego, technologię immunofluorescencji, technologię fluorescencji rozdzielczej w czasie i tak dalej.

Zasada

Zestaw do wykrywania białek wiążących kwasy tłuszczowe serca jest techniką immunochromatografii fluorescencyjnej z rozdzielczością czasową do ilościowego oznaczania centralnego białka wiążącego kwasy tłuszczowe (H-FABP) w próbkach krwi.Próbkę dodano do karty z odczynnikami.Próbka H-FABP sprzęgała się z fluorescencyjnymi mikrosferami na podkładce markera, tworząc kompleks przeciwko ludzkiemu przeciwciału monoklonalnemu H-FABP.Pasmo detekcyjne zawierające inne specyficzne przeciwciało H-FABP z błony z włókna kwasu azotowego wykrywano metodą chromatografii kapilarnej i wychwytywano z utworzeniem podwójnego kompleksu kanapkowego z przeciwciałem.W rezultacie im więcej H-FABP w próbce, tym bardziej złożona akumulacja w paśmie detekcji.Nadmiar nieprzereagowanych fluorescencyjnych mikrosfer kontynuował chromatografię do linii kontrolnej.Po wzbudzeniu paska z odczynnikiem intensywność fluorescencji na linii detekcyjnej odzwierciedla zawartość wychwyconego H-FABP w próbce.Stężenie H-FABP w próbce zostało ilościowo odzwierciedlone w teście immunologicznym fluorescencji czasowo-rozdzielczej LTRIC-300/ LTRIC-600/LTRIC-1000.