logo
Wyślij wiadomość
  • Polish
Dom ProduktyRapid Test Reagent

Zestaw do szybkiego wykrywania białka amyloidu A / C-reaktywnego w surowicy w warunkach klinicznych

Orzecznictwo
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Zestaw do szybkiego wykrywania białka amyloidu A / C-reaktywnego w surowicy w warunkach klinicznych

Zestaw do szybkiego wykrywania białka amyloidu A / C-reaktywnego w surowicy w warunkach klinicznych
Zestaw do szybkiego wykrywania białka amyloidu A / C-reaktywnego w surowicy w warunkach klinicznych Zestaw do szybkiego wykrywania białka amyloidu A / C-reaktywnego w surowicy w warunkach klinicznych Zestaw do szybkiego wykrywania białka amyloidu A / C-reaktywnego w surowicy w warunkach klinicznych Zestaw do szybkiego wykrywania białka amyloidu A / C-reaktywnego w surowicy w warunkach klinicznych Zestaw do szybkiego wykrywania białka amyloidu A / C-reaktywnego w surowicy w warunkach klinicznych

Duży Obraz :  Zestaw do szybkiego wykrywania białka amyloidu A / C-reaktywnego w surowicy w warunkach klinicznych

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Lumigenex
Orzecznictwo: ISO13485, cFDA, CE
Numer modelu: T2015-020, T2015-050
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 1250 testów
Cena: USD 3.0/ Test
Szczegóły pakowania: 20 testów/pudełko, 50 testów/pudełko
Czas dostawy: 2-10 dni
Zasady płatności: T/T, Western Union, Paypal
Możliwość Supply: 100 000 testów/dzień

Zestaw do szybkiego wykrywania białka amyloidu A / C-reaktywnego w surowicy w warunkach klinicznych

Opis
Nazwa produktu: Zestaw testowy Combo Test na białko C-reaktywne/surowicę amyloidu A (CRP/SAA) (TRFIA) Funkcja: Znacznik stanu zapalnego
Technologia: Immunochromatograficzny test fluorescencji czasowo-rozdzielczej (TRFIA) Stosowanie: Odczynnik do diagnostyki Vitro
Format: Pasek, kaseta Próbka: Krew pełna, osocze, surowica
Temperatura przechowywania: 2℃-8℃ Okres trwałości: 18 miesięcy
Czas czytania: 15 minut. Kompatybilny sprzęt: Analizator Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Podkreślić:

Zestaw do szybkiego wykrywania amyloidu w surowicy

,

zestaw do szybkiego wykrywania białka C-reaktywnego

Zestaw do szybkiego wykrywania białka C-reaktywnego/surowiczego amyloidu A (CRP/SAA) Analizator TRFIA w szpitalnym laboratorium klinicznym

Wysoka czułośćy Zatwierdzony przez cFDA zestaw testowy Combo Białko C-reaktywne/Amyloid A (CRP/SAA) w surowicy Zestaw testowy

 
Przeznaczenie

Ten zestaw testowy (test immunofluorescencyjny z rozdzielczością czasową) jest odpowiedni do ilościowego oznaczania białka C-reaktywnego (CRP) i amyloidu A (SAA) w surowicy ludzkiej, osoczu i pełnej krwi in vitro.
Stężenie CRP może być użyte jako pomocnicze narzędzie diagnostyczne do oceny choroby układu krążenia i odpowiedzi zapalnej.Obecnie zastosowanie CRP obejmuje głównie następujące aspekty: etap pooperacyjny u dorosłych, infekcja płuc, gorączka u dzieci, zawał mięśnia sercowego, dnawe zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, choroby żołądkowo-jelitowe, choroby zapalne jelit, choroby zakaźne u dzieci itp.
SAA jest białkiem ostrej fazy, jego wykrycie pomaga w diagnozowaniu stanów zapalnych i ocenie procesów reakcji ostrej fazy.Podczas chorób zapalnych, zakaźnych i niezakaźnych jego stężenie we krwi może gwałtownie wzrosnąć w ciągu kilku godzin.SAA jest związany z lipoproteinami o dużej gęstości (HDL), które regulują metabolizm HDL podczas stanu zapalnego.Produkty degradacji SAA mogą odkładać się w różnych narządach w postaci włókienek amyloidu A, co jest poważnym powikłaniem w przewlekłych chorobach zapalnych.
 
Zalety

1. Zaawansowana: ilościowa chromatografia fluorescencyjna z rozdzielczością czasową
2. Ilościowe: ilościowe wykrywanie CRP/SAA
3. Dokładny: dobrze skorelowany z importowanym odczynnikiem chemiluminescencyjnym (r> 0,975)
4. Wysoka czułość: dolna granica wykrywalności <1,0 ng/mL
5. Prosty: prosta obsługa, odpowiednia do wykrywania przy łóżku
6. Szeroko stosowane: laboratorium ambulatoryjne, laboratorium ratunkowe, centrum medyczne, kardiologia, oddział intensywnej terapii itp.
Zestaw do szybkiego wykrywania białka amyloidu A / C-reaktywnego w surowicy w warunkach klinicznych 0Zestaw do szybkiego wykrywania białka amyloidu A / C-reaktywnego w surowicy w warunkach klinicznych 1
Specyfikacja

Nazwa produktu
Białko C-reaktywne/Surowica Amyloid A (CRP/ SAA) Zestaw testowy Combo Zestaw testowy (TRFIA)
metoda
Immunochromatograficzny test fluorescencyjny z rozdzielczością czasową (TRFIA)
Certyfikaty
ISO13495, CE
Stosowanie
Odczynnik do diagnostyki in vitro
Funkcjonować
Znacznik stanu zapalnego
Próbka
Krew pełna/surowica/osocze
Elementy zestawu testowego
20 / 50 Karty testowe
20 / 50 Bufor do próbek
1 karta elektroniczna
1 instrukcja obsługi
Przechowywanie i trwałość
Nieotwarty zestaw testowy jest stabilny dla18 miesięcyponiżej 2-8 ℃ i do 30 dni poniżej 2-30 ℃.
Zmiana temperatury (< 37℃) podczas transportu nie ma wpływu na jakość zestawu testowego.
Niezamknięty zestaw testowy jest stabilny w ciągu 1 godziny
Kompatybilny sprzęt
Immunoanalizator fluorescencji czasowo-rozdzielczej LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Procedura testowa

Zestaw do szybkiego wykrywania białka amyloidu A / C-reaktywnego w surowicy w warunkach klinicznych 2
Wydajność

Precyzja
Odchylenie od wartości docelowej kontroli jakości powinno mieścić się w granicach ±15%.
Minimalny limit wykrywalności
nie więcej niż 0,1ug/ml.
Liniowość
(0,2-50) ug/mL, współczynnik korelacji zestawu R≥0,99
Powtarzalność
Współczynnik zmienności (CV) ≤15%.
Różnica między partiami
Współczynnik zmienności między partiami (CV) ≤15%.

 

rekomendowane produkty


Zestaw do szybkiego wykrywania białka amyloidu A / C-reaktywnego w surowicy w warunkach klinicznych 3

 
Analizator immunooznaczenia fluorescencji czasowo-rozdzielczej
 
Model produktuLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menu testowe
Choroby układu krążenia: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Stany zapalne: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Uraz nerek: NGAL, ACR
Inne: PGI/PGII, β-HCG, grypa A+B
 
Przegląd najważniejszych wydarzeń
* Nano-wzmocniony TRIFA
* Szybka i dokładna ilościowa platforma POCT
* Powtarzalność: CV<10%
* Stabilność: σ ≤ 10% * Dokładność: Δn ≤ 10% * Liniowość: r ≥ 0,99
 
Projekty wykrywania
Paski testowe i kasety (z linkami)

Cukrzyca

HbA1C, glukoza, ciało ketonowe

hiperlipidemia

Panel lipidowy

Niedokrwistość

Hemoglobina

Sercowy

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteina,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Zapalenie

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormon

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Funkcja żołądka

CHOG/PGII

Uraz wątroby

Transaminaza asparaginianowa, aminotransferaza alaninowa

Uraz nerek

mALB, kreatynina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(złoto koloidalne)

Dna

Kwas moczowy

Inni

Kombinacja grypy A+B, Kombinacja grypy A+B/RSV

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Szczegóły kontaktu
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Osoba kontaktowa: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)

Inne produkty