logo
Wyślij wiadomość
  • Polish
Dom ProduktyCardiac Marker Test Kit

Zestaw testowy mioglobiny według technologii TRFIA Certyfikat CFDA Certyfikat CE

Orzecznictwo
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Zestaw testowy mioglobiny według technologii TRFIA Certyfikat CFDA Certyfikat CE

Zestaw testowy mioglobiny według technologii TRFIA Certyfikat CFDA Certyfikat CE
Zestaw testowy mioglobiny według technologii TRFIA Certyfikat CFDA Certyfikat CE Zestaw testowy mioglobiny według technologii TRFIA Certyfikat CFDA Certyfikat CE Zestaw testowy mioglobiny według technologii TRFIA Certyfikat CFDA Certyfikat CE Zestaw testowy mioglobiny według technologii TRFIA Certyfikat CFDA Certyfikat CE Zestaw testowy mioglobiny według technologii TRFIA Certyfikat CFDA Certyfikat CE

Duży Obraz :  Zestaw testowy mioglobiny według technologii TRFIA Certyfikat CFDA Certyfikat CE

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Lumigenex
Orzecznictwo: ISO13485, cFDA
Numer modelu: T2004-020, T2004-050
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 1250
Cena: USD 2.5/ Test
Szczegóły pakowania: 20 testów/pudełko, 50 testów/pudełko
Czas dostawy: 2-10 dni
Zasady płatności: T/T, Western Union, Alipay
Możliwość Supply: 1 000 000 testów/dzień

Zestaw testowy mioglobiny według technologii TRFIA Certyfikat CFDA Certyfikat CE

Opis
Nazwa produktu: Zestaw testowy do mioglobiny (Myo) (TRFIA) Rodzaj: System testów immunologicznych
Funkcjonować: Marker sercowy Stosowanie: Odczynnik do diagnostyki Vitro do profesjonalnych testów
Próbka: Krew pełna, osocze, surowica Temperatura przechowywania: 2℃-8℃
Okres trwałości: 18 miesięcy Kompatybilny sprzęt: Analizator Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Podkreślić:

TRFIA Technology Myo Test Kit

,

Certyfikat CE Myoglobin Test Kit

,

Certyfikat CFDA Myo Test Kit

Zestaw testowy mioglobiny (Myo) firmy TRFIA Technology Certyfikat CFDA Certyfikat CE

 

Wysoka czułośćMYOZestaw do wykrywania ilościowego (TRFIA)

Certyfikat CE

 

 

Opis produktu

 

Zasada


W oparciu o czasowo-rozdzielczą immunochromatografię fluorescencyjną (TRFIA), zestaw testowy mioglobiny (MYO) (TRFIA) został użyty do ilościowego określenia stężenia MYO w próbkach krwi.Próbkę dodano do karty testowej, a MYO w próbce połączono z mikrosferami fluorescencyjnymi na podkładce markera, tworząc kompleks przeciwko ludzkiemu przeciwciału monoklonalnemu MYO i wychwycono, tworząc podwójny kompleks kanapkowy przeciwciała.W rezultacie im więcej MYO w próbce, tym bardziej złożona akumulacja w paśmie detekcji.Nadmiar nieprzereagowanych fluorescencyjnych mikrosfer kontynuował chromatografię do linii kontrolnej.intensywność fluorescencji na linii detekcyjnej odzwierciedla zawartość wychwyconego MYO w próbce.Stężenie MYO w próbce zostało ilościowo odzwierciedlone w teście immunologicznym fluorescencji czasowo-rozdzielczej LTRIC-300/ LTRIC-600/LTRIC-1000.

 

Zalety


1. Zaawansowana: ilościowa chromatografia fluorescencyjna z rozdzielczością czasową
2. Ilościowe: ilościowe wykrywanie markera zawału mięśnia sercowego mioglobiny (MYO)
3. Dokładny: dobrze skorelowany z importowanym odczynnikiem chemiluminescencyjnym (r> 0,975)
4. Wysoka czułość: dolna granica wykrywalności <1,0 ng/mL
5. Łatwy: prosta obsługa, odpowiednia do wykrywania przy łóżku
6. Szerokie zastosowanie: laboratorium ambulatoryjne, izba przyjęć szpitala, centrum medyczne, kardiologia, oddział intensywnej terapii itp

 

Zestaw testowy mioglobiny według technologii TRFIA Certyfikat CFDA Certyfikat CE 0Zestaw testowy mioglobiny według technologii TRFIA Certyfikat CFDA Certyfikat CE 1

 

Przeznaczenie


Ten zestaw testowy mioglobiny (MYO) (test immunochromatograficzny z rozdzielczą w czasie fluorescencją) jest odpowiedni do ilościowego wykrywania mioglobiny (w skrócie MYO poniżej) w ludzkiej surowicy/osoczu/pełnej krwi in vitro.

Mioglobina jest wczesnym markerem martwicy mięśnia sercowego.Badania kliniczne wykazały, że mioglobinę można wykryć w ciągu 1 godziny od początku, a szczyt po 4–5 godzinach.Ale w wielu przypadkach poziom mioglobiny wzrasta, na przykład w przypadku uszkodzenia mięśni szkieletowych, dysfunkcji mięśni szkieletowych lub nerwowo-mięśniowych, operacji przetoki serca, niewydolności nerek i intensywnych ćwiczeń fizycznych.Dlatego podwyższenie mioglobiny musi być wykorzystywane w diagnostyce pomocniczej ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI) wraz z wykrywaniem innych markerów sercowych, elektrokardiogramu (EKG), objawów klinicznych itp.

 

Specyfikacja


Nazwa produktu
Zestaw testowy mioglobiny (Myo) (TRFIA
Nazwa handlowa
Lumigenex
Metodologia
Immunechromatograficzny test fluorescencji rozdzielczej w czasie
Próbka
Krew pełna/surowica/osocze
Wrażliwość
98%
Magazynowanie
2 ℃ do 8 ℃
Czas przechowywania
18 miesięcy
Opakowania
1 worek testowy / woreczek, 20 testów / pudełko, 1000 testów / etui;

 

 

Wysoka czułość zatwierdzona przez cFDA MYO Zestaw do wykrywania ilościowego (TRFIA)Główny składnik


składniki Skomponowany przez ILOŚĆ
Karta IC   1
Instrukcja użytkowania   1
Karta testowa Plastikowa obudowa

20/50

Pasek testowy składający się z: Podkładki z próbką

Podkładka do znaczników

Wykrywanie membrany

 

Bufor próbki Bufor PBS BSA i Proclin-300 20/50

 

 

Warunki przechowywania i data ważności


Nieotwarte zestawy testowe można przechowywać przez 18 miesięcy w temperaturze poniżej 2 ℃ ~ 8 ℃.Karta testowa zamknięta w torebkach z folii aluminiowej może być przechowywana przez 30 dni w temperaturze 2℃~30℃, jeśli nie przekracza daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.Podczas transportu zmiana temperatury <37 ℃ nie ma wpływu na jakość produktu.Po otwarciu torebki z folii aluminiowej zestaw testowy będzie stabilny przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej.

 

 

 

Więcej zdjęć


Zestaw testowy mioglobiny według technologii TRFIA Certyfikat CFDA Certyfikat CE 2

Szczegóły kontaktu
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Osoba kontaktowa: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)

Inne produkty