logo
Wyślij wiadomość
  • Polish
Dom ProduktyKidney Function Test Kit

Platforma TRFIA Mikroalbumina / kreatynina Zestaw testowy ACR Certyfikat CE Opatentowany

Orzecznictwo
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Platforma TRFIA Mikroalbumina / kreatynina Zestaw testowy ACR Certyfikat CE Opatentowany

Platforma TRFIA Mikroalbumina / kreatynina Zestaw testowy ACR Certyfikat CE Opatentowany
Platforma TRFIA Mikroalbumina / kreatynina Zestaw testowy ACR Certyfikat CE Opatentowany Platforma TRFIA Mikroalbumina / kreatynina Zestaw testowy ACR Certyfikat CE Opatentowany Platforma TRFIA Mikroalbumina / kreatynina Zestaw testowy ACR Certyfikat CE Opatentowany Platforma TRFIA Mikroalbumina / kreatynina Zestaw testowy ACR Certyfikat CE Opatentowany

Duży Obraz :  Platforma TRFIA Mikroalbumina / kreatynina Zestaw testowy ACR Certyfikat CE Opatentowany

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Lumigenex
Orzecznictwo: ISO13485, cFDA, CE
Numer modelu: T2014-020, T2014-050
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 1250 testów
Cena: USD 2.0/ Test
Szczegóły pakowania: 20 testów/pudełko, 50 testów/pudełko
Czas dostawy: 2-10 dni
Zasady płatności: T/T, Western Union, Paypal
Możliwość Supply: 100 000 testów/dzień

Platforma TRFIA Mikroalbumina / kreatynina Zestaw testowy ACR Certyfikat CE Opatentowany

Opis
Nazwa produktu: Zestaw do badania mikroalbuminy / kreatyniny (ACR) (TRFIA) Funkcja: Uraz nerek, funkcja nerek
Technologia: Immunochromatograficzny test fluorescencji czasowo-rozdzielczej (TRFIA) Stosowanie: Odczynnik do diagnostyki Vitro dla laboratorium kliniki szpitalnej
Format: Pasek, kaseta Próbka: Krew pełna, osocze, surowica
Temperatura przechowywania: 2℃-8℃ Okres trwałości: 18 miesięcy
Czas czytania: 15 minut. Kompatybilny sprzęt: Analizator Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Podkreślić:

Zestaw testowy ACR kreatyniny

,

zestaw testowy ACR ISO13485

,

zestaw testowy ACR platformy TRFIA

Opatentowany zestaw testowy TRFIA Platform Microalbumin / Creatinine (ACR) Zestaw testowy ACR Certyfikat CE

Zestaw testowy mikroalbuminy / kreatyniny (ACR) (TRFIA)

 

 

Mikroalbumina to niewielka ilość białka zwanego albuminą, które normalnie występuje we krwi.Kreatynina jest normalnym produktem odpadowym występującym w moczu.Stosunek mikroalbuminy do kreatyniny porównuje ilość albuminy z ilością kreatyniny w moczu.

Stosunek mikroalbuminy do kreatyniny jest najczęściej używany do badań przesiewowych osób, które są bardziej narażone na choroby nerek.Należą do nich osoby zcukrzycalubwysokie ciśnienie krwi.Identyfikacjachoroba nerekna wczesnym etapie może zapobiec poważnym powikłaniom.

Inne nazwy: stosunek albumina-kreatynina;albumina moczu;mikroalbumina, mocz;ACR;UACR

Przeznaczenie


Zestaw Microalbumin/Creatinine (ACR) Comb Test (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) jest odpowiedni do ilościowego wykrywania mikroalbuminy i kreatyniny w ludzkim moczu in vitro oraz obliczania stosunku mikroalbumina/kreatynina.
Stężenia mikroalbuminy (zwanej dalej mALB), kreatyniny (CR) i stosunku mikroalbumina/kreatynina (ACR) mogą być badane w celu ułatwienia diagnozy dysfunkcji nerek.

 

Platforma TRFIA Mikroalbumina / kreatynina Zestaw testowy ACR Certyfikat CE Opatentowany 0Platforma TRFIA Mikroalbumina / kreatynina Zestaw testowy ACR Certyfikat CE Opatentowany 1
 
 
Specyfikacja

Nazwa produktu
Zestaw testowy mikroalbuminy / kreatyniny (ACR) (TRFIA)
metoda
Immunochromatograficzny test fluorescencyjny z rozdzielczością czasową (TRFIA)
Certyfikaty
ISO13495, CE
Stosowanie
Odczynnik do diagnostyki in vitro
Funkcjonować
Znacznik uszkodzenia nerek
Próbka
Krew pełna/surowica/osocze
Elementy zestawu testowego
20 / 50 Karty testowe
20 / 50 Bufor do próbek
1 karta elektroniczna
1 instrukcja obsługi
Przechowywanie i trwałość
Stabilność nieotwartego zestawu testowego wynosi do 30 dni w temperaturze poniżej 2-30°C i 18 miesięcy w temperaturze poniżej 2-8°C.
Wahania temperatury poniżej 37°C podczas transportu nie mają wpływu na jakość zestawu testowego.
W ciągu godziny niezamknięty zestaw testowy jest stabilny.
Kompatybilny sprzęt
Immunoanalizator fluorescencji czasowo-rozdzielczej LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Wydajność

Precyzja
Odchylenie od wartości docelowej kontroli jakości powinno mieścić się w granicach ±15%.
Minimalny limit wykrywalności
nie więcej niż 0,1ug/ml.
Liniowość
(0,2-50) ug/mL, współczynnik korelacji zestawu R≥0,99
Powtarzalność
Współczynnik zmienności (CV) ≤15%.
Różnica między partiami
Współczynnik zmienności między partiami (CV) ≤15%.
Procedura testowa

Platforma TRFIA Mikroalbumina / kreatynina Zestaw testowy ACR Certyfikat CE Opatentowany 2
rekomendowane produkty

Platforma TRFIA Mikroalbumina / kreatynina Zestaw testowy ACR Certyfikat CE Opatentowany 3

 
Analizator immunooznaczenia fluorescencji czasowo-rozdzielczej
 
Model produktuLTRIC-600,LTRIC-1000
Menu testowe
Choroby układu krążenia:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Zapalenie:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Uraz nerek:NGAL, ACR
Inni:PGI/PGII, β-HCG, grypa A+B
 
Przegląd najważniejszych wydarzeń
* Nano-wzmocniony TRIFA
* Szybka i dokładna ilościowa platforma POCT
* Powtarzalność: CV<10%
* Stabilność: σ ≤ 10% * Dokładność: Δn ≤ 10% * Liniowość: r ≥ 0,99
 
Projekty wykrywania
 
Paski testowe i kasety (z linkami)

Cukrzyca

 

HbA1C, glukoza, ciało ketonowe

hiperlipidemia

 

Panel lipidowy

Niedokrwistość

 

Hemoglobina

Sercowy

 

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteina,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Zapalenie

 

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormon

 

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Funkcja żołądka

 

CHOG/PGII

Uraz wątroby

 

Transaminaza asparaginianowa, aminotransferaza alaninowa

Uraz nerek

 

mALB, kreatynina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(złoto koloidalne)

Dna

 

Kwas moczowy

Inni

 

Kombinacja grypy A+B, Kombinacja grypy A+B/RSV

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Szczegóły kontaktu
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Osoba kontaktowa: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)