logo
Wyślij wiadomość
  • Polish
Dom ProduktyKidney Function Test Kit

Parametr Mikroalbumina Kreatynina Zestaw testowy ACR Paski do moczu

Orzecznictwo
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Parametr Mikroalbumina Kreatynina Zestaw testowy ACR Paski do moczu

Parametr Mikroalbumina Kreatynina Zestaw testowy ACR Paski do moczu
Parametr Mikroalbumina Kreatynina Zestaw testowy ACR Paski do moczu Parametr Mikroalbumina Kreatynina Zestaw testowy ACR Paski do moczu Parametr Mikroalbumina Kreatynina Zestaw testowy ACR Paski do moczu Parametr Mikroalbumina Kreatynina Zestaw testowy ACR Paski do moczu

Duży Obraz :  Parametr Mikroalbumina Kreatynina Zestaw testowy ACR Paski do moczu

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Lumigenex
Orzecznictwo: ISO13485, cFDA, CE
Numer modelu: T2014-020, T2014-050
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 1250 testów
Cena: USD 2.0/ Test
Szczegóły pakowania: 20 testów/pudełko, 50 testów/pudełko
Czas dostawy: 2-10 dni
Zasady płatności: T/T, Western Union, Paypal
Możliwość Supply: 100 000 testów/dzień

Parametr Mikroalbumina Kreatynina Zestaw testowy ACR Paski do moczu

Opis
Nazwa produktu: Zestaw do badania mikroalbuminy / kreatyniny (ACR) (TRFIA) Funkcja: Uraz nerek, funkcja nerek
Technologia: Immunochromatograficzny test fluorescencji czasowo-rozdzielczej (TRFIA) Stosowanie: Odczynnik do diagnostyki Vitro dla laboratorium kliniki szpitalnej
Format: Pasek, kaseta Próbka: Krew pełna, osocze, surowica
Temperatura przechowywania: 2℃-8℃ Okres trwałości: 18 miesięcy
Czas czytania: 15 minut. Kompatybilny sprzęt: Analizator Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Podkreślić:

Zestaw testowy ACR mikroalbuminy

,

paski moczu mikroalbuminy Test moczu

,

zestaw testowy ACR kreatyniny

Paski do moczu Parametr paska do badania moczu Mikroalbumina Kreatynina Zestaw testowy ACR Stosunek mikroalbuminy do kreatyniny

Zestaw testowy mikroalbuminy / kreatyniny (ACR) (TRFIA)

 

 
Przeznaczenie

Zestaw Microalbumin/Creatinine (ACR) Comb Test (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) może być używany do pomiaru stosunku mikroalbuminy do kreatyniny w ludzkim moczu in vitro.
Testy można wykonać, aby pomóc w rozpoznaniu niewydolności nerek, mierząc ilości mikroalbuminy (znanej również jako mALB), kreatyniny (CR) i stosunku mikroalbuminy do kreatyniny (ACR).

 

Ilość białka zwanego albuminą w moczu jest mierzona jako część testu moczu na stosunek mikroalbuminy do kreatyniny (siusiu).Ilość substancji odpadowej kreatyniny w moczu porównuje się z ilością albuminy w moczu.

Porównanie stosunku albuminy do kreatyniny w tej samej próbce moczu może pomóc w ustaleniu, czy organizm wydala albuminę w szybszym tempie niż zwykle, ponieważ organizm zwykle filtruje kreatyninę w moczu ze stałą szybkością.Jeśli tak się dzieje, przyczyną może być choroba nerek.

 

Nerki często powstrzymują przedostawanie się albumin i innych białek do moczu u zdrowych osób.Jednak albumina jest pierwszym rodzajem białka, które pojawia się w moczu, jeśli nerki ulegną uszkodzeniu i zaczną przepuszczać białka z krwi do moczu.Wynika to z różnicy wielkości między albuminą a większością innych cząsteczek białka.

Mikroalbuminuria, czyli utrzymująca się obecność niewielkich ilości albuminy w moczu, jest związana z wczesnym stadium choroby nerek.Makroalbuminuria, która pojawia się, gdy w moczu występuje wyższy poziom albuminy, może sygnalizować poważniejszą chorobę nerek.

 
 
Parametr Mikroalbumina Kreatynina Zestaw testowy ACR Paski do moczu 0Parametr Mikroalbumina Kreatynina Zestaw testowy ACR Paski do moczu 1
 
 
Specyfikacja

Nazwa produktu
Zestaw testowy mikroalbuminy / kreatyniny (ACR) (TRFIA)
metoda
Immunochromatograficzny test fluorescencyjny z rozdzielczością czasową (TRFIA)
Certyfikaty
ISO13495, CE
Stosowanie
Odczynnik do diagnostyki in vitro
Funkcjonować
Znacznik uszkodzenia nerek
Próbka
Krew pełna/surowica/osocze
Elementy zestawu testowego
20 / 50 Karty testowe
20 / 50 Bufor do próbek
1 karta elektroniczna
1 instrukcja obsługi
Przechowywanie i trwałość
Stabilność nieotwartego zestawu testowego wynosi do 30 dni w temperaturze poniżej 2-30°C i 18 miesięcy w temperaturze poniżej 2-8°C.
Wahania temperatury poniżej 37°C podczas transportu nie mają wpływu na jakość zestawu testowego.
W ciągu godziny niezamknięty zestaw testowy jest stabilny.
Kompatybilny sprzęt
Immunoanalizator fluorescencji czasowo-rozdzielczej LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Wydajność

Precyzja
Odchylenie od wartości docelowej kontroli jakości powinno mieścić się w granicach ±15%.
Minimalny limit wykrywalności
nie więcej niż 0,1ug/ml.
Liniowość
(0,2-50) ug/mL, współczynnik korelacji zestawu R≥0,99
Powtarzalność
Współczynnik zmienności (CV) ≤15%.
Różnica między partiami
Współczynnik zmienności między partiami (CV) ≤15%.
Procedura testowa

Parametr Mikroalbumina Kreatynina Zestaw testowy ACR Paski do moczu 2
rekomendowane produkty

Parametr Mikroalbumina Kreatynina Zestaw testowy ACR Paski do moczu 3

 
Analizator immunooznaczenia fluorescencji czasowo-rozdzielczej
 
Model produktuLTRIC-600,LTRIC-1000
Menu testowe
Choroby układu krążenia:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Zapalenie:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Uraz nerek:NGAL, ACR
Inni:PGI/PGII, β-HCG, grypa A+B
 
Przegląd najważniejszych wydarzeń
* Nano-wzmocniony TRIFA
* Szybka i dokładna ilościowa platforma POCT
* Powtarzalność: CV<10%
* Stabilność: σ ≤ 10% * Dokładność: Δn ≤ 10% * Liniowość: r ≥ 0,99
 
Projekty wykrywania
 
Paski testowe i kasety (z linkami)

Cukrzyca

 

HbA1C, glukoza, ciało ketonowe

hiperlipidemia

 

Panel lipidowy

Niedokrwistość

 

Hemoglobina

Sercowy

 

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteina,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Zapalenie

 

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormon

 

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Funkcja żołądka

 

CHOG/PGII

Uraz wątroby

 

Transaminaza asparaginianowa, aminotransferaza alaninowa

Uraz nerek

 

mALB, kreatynina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(złoto koloidalne)

Dna

 

Kwas moczowy

Inni

 

Kombinacja grypy A+B, Kombinacja grypy A+B/RSV

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Szczegóły kontaktu
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Osoba kontaktowa: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)