logo
Wyślij wiadomość
  • Polish
Dom ProduktyKidney Function Test Kit

Paski testowe moczu kreatyniny i mikroalbuminy do analizy moczu

Orzecznictwo
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Paski testowe moczu kreatyniny i mikroalbuminy do analizy moczu

Paski testowe moczu kreatyniny i mikroalbuminy do analizy moczu
Paski testowe moczu kreatyniny i mikroalbuminy do analizy moczu Paski testowe moczu kreatyniny i mikroalbuminy do analizy moczu Paski testowe moczu kreatyniny i mikroalbuminy do analizy moczu Paski testowe moczu kreatyniny i mikroalbuminy do analizy moczu

Duży Obraz :  Paski testowe moczu kreatyniny i mikroalbuminy do analizy moczu

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Lumigenex
Orzecznictwo: ISO13485, cFDA, CE
Numer modelu: T2014-020, T2014-050
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 1250 testów
Cena: USD 2.0/ Test
Szczegóły pakowania: 20 testów/pudełko, 50 testów/pudełko
Czas dostawy: 2-10 dni
Zasady płatności: T/T, Western Union, Paypal
Możliwość Supply: 100 000 testów/dzień

Paski testowe moczu kreatyniny i mikroalbuminy do analizy moczu

Opis
Nazwa produktu: Zestaw do badania mikroalbuminy / kreatyniny (ACR) (TRFIA) Funkcja: Uraz nerek, funkcja nerek
Technologia: Immunochromatograficzny test fluorescencji czasowo-rozdzielczej (TRFIA) Stosowanie: Odczynnik do diagnostyki Vitro dla laboratorium kliniki szpitalnej
Format: Pasek, kaseta Próbka: Krew pełna, osocze, surowica
Temperatura przechowywania: 2℃-8℃ Okres trwałości: 18 miesięcy
Czas czytania: 15 minut. Kompatybilny sprzęt: Analizator Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Podkreślić:

Paski testowe do moczu z mikroalbuminą CFDA

,

paski do badania moczu z mikroalbuminą ISO13485

,

paski do badania moczu z mikroalbuminą TRFIA

Opatentowana platforma TRFIA Paski testowe do badania moczu, kreatyniny i mikroalbuminy do analizy moczu

Zestaw testowy mikroalbuminy / kreatyniny (ACR) (TRFIA)

 

 
Przeznaczenie

Zestaw Microalbumin/Creatinine (ACR) Comb Test (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) może być używany do pomiaru stosunku mikroalbuminy do kreatyniny w ludzkim moczu in vitro.
Testy można wykonać, aby pomóc w rozpoznaniu niewydolności nerek, mierząc ilości mikroalbuminy (znanej również jako mALB), kreatyniny (CR) i stosunku mikroalbuminy do kreatyniny (ACR).

 

Jeśli twój stosunek mikroalbuminy do kreatyniny pokazuje albuminę w twoim moczu, możesz zostać ponownie przetestowany, aby potwierdzić wyniki.Jeśli twoje wyniki nadal pokazują albuminę w moczu, może to oznaczać, że masz wczesną chorobę nerek.Jeśli wyniki twoich badań wskazują na wysoki poziom albumin, może to oznaczać, że maszniewydolność nerek.Jeśli zdiagnozowano u Ciebie chorobę nerek, Twój pracownik służby zdrowia podejmie kroki w celu leczenia choroby i/lub zapobieżenia dalszym powikłaniom.

Jeśli w moczu znajdują się niewielkie ilości albumin, niekoniecznie oznacza to, że masz chorobę nerek.Infekcje dróg moczowycha inne czynniki mogą powodować pojawienie się albuminy w moczu.Jeśli masz pytania dotyczące wyników, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

 
 
Paski testowe moczu kreatyniny i mikroalbuminy do analizy moczu 0Paski testowe moczu kreatyniny i mikroalbuminy do analizy moczu 1
 
 
Specyfikacja

Nazwa produktu
Zestaw testowy mikroalbuminy / kreatyniny (ACR) (TRFIA)
metoda
Immunochromatograficzny test fluorescencyjny z rozdzielczością czasową (TRFIA)
Certyfikaty
ISO13495, CE
Stosowanie
Odczynnik do diagnostyki in vitro
Funkcjonować
Znacznik uszkodzenia nerek
Próbka
Krew pełna/surowica/osocze
Elementy zestawu testowego
20 / 50 Karty testowe
20 / 50 Bufor do próbek
1 karta elektroniczna
1 instrukcja obsługi
Przechowywanie i trwałość
Stabilność nieotwartego zestawu testowego wynosi do 30 dni w temperaturze poniżej 2-30°C i 18 miesięcy w temperaturze poniżej 2-8°C.
Wahania temperatury poniżej 37°C podczas transportu nie mają wpływu na jakość zestawu testowego.
W ciągu godziny niezamknięty zestaw testowy jest stabilny.
Kompatybilny sprzęt
Immunoanalizator fluorescencji czasowo-rozdzielczej LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Wydajność

Precyzja
Odchylenie od wartości docelowej kontroli jakości powinno mieścić się w granicach ±15%.
Minimalny limit wykrywalności
nie więcej niż 0,1ug/ml.
Liniowość
(0,2-50) ug/mL, współczynnik korelacji zestawu R≥0,99
Powtarzalność
Współczynnik zmienności (CV) ≤15%.
Różnica między partiami
Współczynnik zmienności między partiami (CV) ≤15%.
Procedura testowa

Paski testowe moczu kreatyniny i mikroalbuminy do analizy moczu 2
rekomendowane produkty

Paski testowe moczu kreatyniny i mikroalbuminy do analizy moczu 3

 
Analizator immunooznaczenia fluorescencji czasowo-rozdzielczej
 
Model produktuLTRIC-600,LTRIC-1000
Menu testowe
Choroby układu krążenia:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Zapalenie:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Uraz nerek:NGAL, ACR
Inni:PGI/PGII, β-HCG, grypa A+B
 
Przegląd najważniejszych wydarzeń
* Nano-wzmocniony TRIFA
* Szybka i dokładna ilościowa platforma POCT
* Powtarzalność: CV<10%
* Stabilność: σ ≤ 10% * Dokładność: Δn ≤ 10% * Liniowość: r ≥ 0,99
 
Projekty wykrywania
 
Paski testowe i kasety (z linkami)

Cukrzyca

 

HbA1C, glukoza, ciało ketonowe

hiperlipidemia

 

Panel lipidowy

Niedokrwistość

 

Hemoglobina

Sercowy

 

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteina,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Zapalenie

 

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormon

 

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Funkcja żołądka

 

CHOG/PGII

Uraz wątroby

 

Transaminaza asparaginianowa, aminotransferaza alaninowa

Uraz nerek

 

mALB, kreatynina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(złoto koloidalne)

Dna

 

Kwas moczowy

Inni

 

Kombinacja grypy A+B, Kombinacja grypy A+B/RSV

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Szczegóły kontaktu
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Osoba kontaktowa: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)