logo
Wyślij wiadomość
  • Polish
Dom ProduktyRapid Test Reagent

Zestaw testów przesiewowych w kierunku raka żołądka Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Pełna krew

Orzecznictwo
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Zestaw testów przesiewowych w kierunku raka żołądka Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Pełna krew

Zestaw testów przesiewowych w kierunku raka żołądka Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Pełna krew
Zestaw testów przesiewowych w kierunku raka żołądka Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Pełna krew Zestaw testów przesiewowych w kierunku raka żołądka Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Pełna krew Zestaw testów przesiewowych w kierunku raka żołądka Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Pełna krew Zestaw testów przesiewowych w kierunku raka żołądka Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Pełna krew

Duży Obraz :  Zestaw testów przesiewowych w kierunku raka żołądka Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Pełna krew

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Lumigenex
Orzecznictwo: ISO13485, cFDA, CE
Numer modelu: T2010-020, T2010-050
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 1250 testów
Cena: USD 3.0/ Test
Szczegóły pakowania: 20 testów/pudełko, 50 testów/pudełko
Czas dostawy: 2-10 dni
Zasady płatności: T/T, Western Union, Paypal
Możliwość Supply: 100 000 testów/dzień

Zestaw testów przesiewowych w kierunku raka żołądka Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Pełna krew

Opis
Nazwa produktu: Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Combo Test Kit (TRFIA) Funkcja: Diagnoza funkcji żołądka
Technologia: Immunochromatograficzny test fluorescencji czasowo-rozdzielczej (TRFIA) Stosowanie: Odczynnik do diagnostyki Vitro
Format: Pasek, kaseta Próbka: Krew pełna, osocze, surowica
Temperatura przechowywania: 2℃-8℃ Okres trwałości: 18 miesięcy
Czas czytania: 15 minut. Kompatybilny sprzęt: Analizator Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Podkreślić:

Pepsinogen II badanie krwi pełnej

,

zestaw testów przesiewowych w kierunku raka żołądka

,

badanie pepsinogenu I pełnej krwi

Badanie przesiewowe w kierunku raka żołądka Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Combo Test Kit Test pełnej krwi

Wysoka czułośćy Zatwierdzony przez cFDA zestaw testowy złożony dla Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) (TRFIA)

 
Przeznaczenie
 

Połączony zestaw do wykrywania pepsynogenu I/pepsynogenu II (test immunofluorescencyjny z rozdzielczością czasową) jest odpowiedni do ilościowego oznaczania pepsynogenu I, pepsynogenu w ludzkiej surowicy, osoczu i pełnej krwi in vitro.

Stężenie pepsynogenu w osoczu zwiększa się w wyniku zapalenia błony śluzowej żołądka, w tym zapalenia będącego wynikiem zakażenia Helicobacter pylori.Spadek poziomu pepsynogenu II został zasugerowany jako wiarygodny marker potwierdzający pomyślną eradykację infekcji.

 

Zestaw testów przesiewowych w kierunku raka żołądka Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Pełna krew 0Zestaw testów przesiewowych w kierunku raka żołądka Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Pełna krew 1
 
Specyfikacja

Nazwa produktu
Pepsinogen I / Pepsinogen II (ChOG / PGII) Combo Test Kit (TRFIA)
metoda
Immunochromatograficzny test fluorescencyjny z rozdzielczością czasową (TRFIA)
Certyfikaty
ISO13495, CE
Stosowanie
Odczynnik do diagnostyki in vitro
Funkcjonować
Diagnostyka funkcji żołądka
Próbka
Krew pełna/surowica/osocze
Elementy zestawu testowego
20 / 50 Karty testowe
20 / 50 Bufor do próbek
1 karta elektroniczna
1 instrukcja obsługi
Przechowywanie i trwałość
Nieotwarty zestaw testowy jest stabilny dla18 miesięcyponiżej 2-8 ℃ i do 30 dni poniżej 2-30 ℃.
Zmiana temperatury (< 37℃) podczas transportu nie ma wpływu na jakość zestawu testowego.
Niezamknięty zestaw testowy jest stabilny w ciągu 1 godziny
Kompatybilny sprzęt
Immunoanalizator fluorescencji czasowo-rozdzielczej LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

 

 

Procedura testowa
 
Zestaw testów przesiewowych w kierunku raka żołądka Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Pełna krew 2
Wydajność
Precyzja
Odchylenie od wartości docelowej kontroli jakości powinno mieścić się w granicach ±15%.
Minimalny limit wykrywalności
nie więcej niż 0,1ug/ml.
Liniowość
(0,2-50) ug/mL, współczynnik korelacji zestawu R≥0,99
Powtarzalność
Współczynnik zmienności (CV) ≤15%.
Różnica między partiami
Współczynnik zmienności między partiami (CV) ≤15%.

 

rekomendowane produkty

Zestaw testów przesiewowych w kierunku raka żołądka Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Pełna krew 3

 
Analizator immunooznaczenia fluorescencji czasowo-rozdzielczej
 
Model produktuLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menu testowe
Choroby układu krążenia: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Stany zapalne: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Uraz nerek: NGAL, ACR
Inne: PGI/PGII, β-HCG, grypa A+B
 
Przegląd najważniejszych wydarzeń
* Nano-wzmocniony TRIFA
* Szybka i dokładna ilościowa platforma POCT
* Powtarzalność: CV<10%
* Stabilność: σ ≤ 10% * Dokładność: Δn ≤ 10% * Liniowość: r ≥ 0,99
 
Projekty wykrywania
Paski testowe i kasety (z linkami)

Cukrzyca

HbA1C, glukoza, ciało ketonowe

hiperlipidemia

Panel lipidowy

Niedokrwistość

Hemoglobina

Sercowy

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteina,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Zapalenie

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormon

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Funkcja żołądka

CHOG/PGII

Uraz wątroby

Transaminaza asparaginianowa, aminotransferaza alaninowa

Uraz nerek

mALB, kreatynina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(złoto koloidalne)

Dna

Kwas moczowy

Inni

Kombinacja grypy A+B, Kombinacja grypy A+B/RSV

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Szczegóły kontaktu
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Osoba kontaktowa: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)

Inne produkty