Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Próbka pełnej krwi

Zestaw do wykrywania pepsynogenu I/pepsynogenu II (test immunofluorescencyjny z rozdzielczością czasową) jest odpowiedni do oznaczania ilościowego pepsynogenu I i pepsynogenu w ludzkiej surowicy, osoczu i pełnej krwi in vitro.

Stężenie i stosunek PGI/PGII pepsynogenu I (w skrócie PGI) i pepsynogenu II (w skrócie PGII) może służyć do diagnozowania chorób zanikowych błony śluzowej dna żołądka, takich jak powierzchowne zapalenie błony śluzowej żołądka, nadżerkowe zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód żołądka, wrzód dwunastnicy, zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka i tak dalej.Pepsynogen (PG) jest nieaktywnym prekursorem pepsyny (enzymu proteolitycznego) w soku żołądkowym.Dzieli się go na dwa typy: pepsynogen I (PG I) i pepsynogen II (PG II) (PG II).Gruczoły żołądkowe wydzielają PG I, podczas gdy dno żołądka, gruczoł wpustowy, odźwiernik i gruczoł Brunnera wydzielają PG II.Zmniejszenie liczby komórek wydzielających PG I oraz wzrost komórek gruczołu Hyloric są objawami zaniku błony śluzowej żołądka.W konsekwencji spada wskaźnik PGI/PGII.

Połączony zestaw do wykrywania pepsynogenu I/pepsynogenu II (immunochromatografia fluorescencyjna z rozdzielczością czasową) został użyty do ilościowego określenia stężenia pepsynogenu I i pepsynogenu II w surowicy, osoczu i pełnej krwi w oparciu o test immunochromatograficzny z fluorescencją czasowo-rozdzielczą.

Roztwór do wykrywania próbek i próbki krwi zmieszano i dodano do karty z odczynnikami.Próbkę (PGI/PGII) połączono z fluorescencyjną sondą fluorescencyjną mysiego przeciwciała monoklonalnego przeciw ludzkiemu pepsynogenowi I, sondą fluorescencyjną mysiego przeciwciała monoklonalnego przeciw ludzkiemu pepsynogenowi II na nanomikrosferycznej sondzie fluorescencyjnej na podkładce markera w celu utworzenia kompleksu i zawierającego mysie przeciwciało monoklonalne anty-ludzki pepsynogen I, mysi anty-ludzki pepsynogen II wykryto na błonie nitrocelulozowej za pomocą chromatografii kapilarnej i wychwycono, tworzą kompleks kanapkowy z podwójnym przeciwciałem (to jest kompleks sondy fluorescencyjnej przeciwciało monoklonalne-to-test-mab nano-mikrosfery) .W rezultacie, im więcej PG, PGII w próbce, tym więcej gromadzi się kompleks kanapkowy z podwójnym przeciwciałem.Nadmiar nieprzereagowanej sondy fluorescencyjnej Mono-anty-nano-mikrosfer kontynuował chromatografię do linii kontrolnej.Intensywność fluorescencji na linii detekcji jest dodatnio skorelowana ze stężeniem obiektu (PGI, PGII) w próbce, a równanie regresji jest obliczane i zapisywane na karcie IC.

Immunoanalizator fluorescencji czasowo-rozdzielczej odczytuje dane równania regresji zapisane na karcie IC, testuje intensywność fluorescencji na linii detekcyjnej, a następnie zastępuje intensywność fluorescencji równaniem regresji w celu automatycznego obliczenia stężenia obiektu (PGI/PGII) w próbka wyjściowa.