logo
Wyślij wiadomość
  • Polish
    English
    French
    German
    Italian
    Russian
    Spanish
    Portuguese
    Dutch
    Greek
    Japanese
    Korean
    Arabic
    Hindi
    Turkish
    Indonesian
    Vietnamese
    Thai
    Bengali
    Persian
    Polish
Poprosić o wycenę |
Dom ProduktyInfectious Disease Test Kit

Zestaw do wykrywania reaktywnych białek fluorescencyjnych C Certyfikat CE

Wszystkie produkty

Zestaw szybkiego testu na antygen

(83)

Zestaw do testowania cholesterolu

(20)

Zestaw do badania kwasu moczowego

(20)

Analizator suchej chemii

(24)

Zestaw testów na cukrzycę

(30)

Gout Test Kit

(15)

Creatinine Test Kit

(16)

Infectious Disease Test Kit

(60)

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

(12)

Cardiac Marker Test Kit

(48)

Kidney Function Test Kit

(12)

POC Testing Device

(20)

Rapid Test Reagent

(42)

Materiały laboratoryjne

(68)
Najlepsze produkty
C Reaktywne Białko CRP Zestawy testowe Point Of Care Certyfikacja CFDA ImmunoassayTechnology

C Reaktywne Białko CRP Zestawy testowe Point Of Care Certyfikacja CFDA ImmunoassayTechnology

Orzecznictwo
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Chiny Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Zestaw do wykrywania reaktywnych białek fluorescencyjnych C Certyfikat CE

Zestaw do wykrywania reaktywnych białek fluorescencyjnych C Certyfikat CE
Zestaw do wykrywania reaktywnych białek fluorescencyjnych C Certyfikat CE Zestaw do wykrywania reaktywnych białek fluorescencyjnych C Certyfikat CE Zestaw do wykrywania reaktywnych białek fluorescencyjnych C Certyfikat CE Zestaw do wykrywania reaktywnych białek fluorescencyjnych C Certyfikat CE

Duży Obraz :  Zestaw do wykrywania reaktywnych białek fluorescencyjnych C Certyfikat CE

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Lumigenex
Orzecznictwo: ISO13485, cFDA
Numer modelu: T2006-020, T2006-050
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 1250 testów
Cena: USD1.0/ Test
Szczegóły pakowania: 20 testów/pudełko, 50 testów/pudełko
Czas dostawy: 2-10 dni
Zasady płatności: T/T, Western Union, Alipay
Możliwość Supply: 100 000 testów/dzień
Kontakt

Zestaw do wykrywania reaktywnych białek fluorescencyjnych C Certyfikat CE

Opis
Nazwa produktu: Zestaw testowy na białko reaktywne (CRP) (TRFIA) Stosowanie: Odczynnik do diagnostyki in vitro
Rodzaj: System testów immunologicznych Aplikacja: Laboratorium kliniki szpitalnej
Próbka: Krew pełna, osocze, surowica Przechowywanie temperatury: 2℃-8℃
Okres przydatności do spożycia: 18 miesięcy Miejsce pochodzenia: Jiang Su, Chiny
Kompatybilny sprzęt: Analizator Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Podkreślić:

CRP Test Kit ISO13485

,

CRP IVD Test Kit Certyfikat CE

,

Fluorescencyjny test immunologiczny CRP Test Kit

C Zestaw do wykrywania białek reaktywnych Zestaw testowy CRP IVD Certyfikat CE Fluorescencyjny test immunologicznyTechnologia

Wysoka czułośćy zatwierdzone przez cFDA CRPZestaw do wykrywania ilościowego(TRFIA)

 

 

Przeznaczenie
Zestaw testowy białka C-reaktywnego może być używany do ilościowego oznaczania CRP w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu in vitro.Stężenia białka C-reaktywnego można wykorzystać jako dodatkowe narzędzie diagnostyczne do oceny choroby sercowo-naczyniowej i odpowiedzi zapalnej.Białko C-reaktywne jest obecnie stosowane w leczeniu następujących stanów: stan pooperacyjny u dorosłych, infekcja płuc, gorączka u dzieci, zawał mięśnia sercowego, dnawe zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, choroby zapalne jelit, choroby zakaźne wieku dziecięcego i tak dalej.

 

Zestaw do wykrywania reaktywnych białek fluorescencyjnych C Certyfikat CE 0Zestaw do wykrywania reaktywnych białek fluorescencyjnych C Certyfikat CE 1

 

Specyfikacja

 

Nazwa produktu
Zestaw testowy białka C-reaktywnego (CRP) (TRFIA)
metoda
Immunochromatograficzny test fluorescencyjny z rozdzielczością czasową (TRFIA)
Certyfikaty
ISO13495, CE
Stosowanie
Odczynnik do diagnostyki in vitro
Funkcjonować
Znacznik stanu zapalnego
Próbka
Krew pełna/surowica/osocze
Elementy zestawu testowego
20 / 50 Karty testowe
20 / 50 Bufor do próbek
1 karta elektroniczna
1 instrukcja obsługi
Elementy karty testowej
Karta testowa składa się z plastikowego wkładu i paska testowego.
Pasek składa się z podkładki do próbek, podkładki znacznika (pokrytej nanomikrosferyczną sondą fluorescencyjną mysiego przeciwciała monoklonalnego przeciw ludzkiemu CK-MB (0,5%), membrany detekcyjnej (pokrytej mysim przeciwciałem monoklonalnym przeciw ludzkiemu CK-MB (1,5 mg/ ml) i dny moczanowej przeciwko mysim przeciwciałom poliklonalnym IgG (1,0 mg/ml)), bibuła absorpcyjna i sklejka polistyrenowa (PVC).
Bufor do próbek, 1 ml/test, złożony głównie z buforu fosforanowego (PBS), zawierający 0,5% albuminy surowicy cielęcej (BSA) i 0,05% środka konserwującego proclin-300 (główny składnik aktywny Are 2-metylo-4-izotiazolin-3-on i 5 -chloro-2-metylo-4-izotiazolin-3-on).
Przechowywanie i trwałość
Nieotwarte zestawy testowe zachowują stabilność przez 18 miesięcy w temperaturze 2-8°C i do 30 dni w temperaturze 2-30°C.
Zmiany temperatury (37°C) podczas transportu nie mają wpływu na jakość zestawu testowego.
Niezamknięty zestaw testowy jest stabilny w ciągu 1 godziny.
Kompatybilny sprzęt
Immunoanalizator fluorescencji czasowo-rozdzielczej LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

 

 

Wydajność
Dokładność
Odchylenie od wartości docelowej kontroli jakości powinno mieścić się w granicach ±15%.
Minimalny limit wykrywalności
nie więcej niż 0,1ug/ml.
Liniowość
(0,2-50) ug/mL, współczynnik korelacji zestawu R≥0,99
Powtarzalność
Współczynnik zmienności (CV) ≤15%.
Różnica między partiami
Współczynnik zmienności między partiami (CV) ≤15%.

 

Warunki przechowywania i data ważności

  • Nieotwarty zestaw przechowywano w temperaturze 2℃~8℃ przez 18 miesięcy.Kartę odczynników zamkniętą w opakowaniu z torebką z folii aluminiowej można przechowywać w temperaturze (2℃~30℃) przez 30 dni, jeśli nie przekroczy terminu ważności wydrukowanego na opakowaniu z torebką z folii aluminiowej.Zmiana temperatury podczas transportu (<37℃) nie ma wpływu na jakość produktu.Pasek z odczynnikami po otwarciu torebki z folii aluminiowej można stabilizować przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej.
  • ※ Nie wymieniaj różnych numerów partii.

 

 

rekomendowane produkty

Projekty wykrywania
Paski testowe i kasety (z linkami)
Cukrzyca
HbA1C, glukoza, ciało ketonowe
hiperlipidemia
Panel lipidowy
Niedokrwistość
Hemoglobina
Sercowy
CK-MB,cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteina
cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Zapalenie
CRP,PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormon
25(OH)D3, β-HCG, AMH
Funkcja żołądka
CHOG/PGII
Uraz wątroby
Transaminaza asparaginianowa, aminotransferaza alaninowa
Uraz nerek
mALB, kreatynina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(złoto koloidalne)
Dna
Kwas moczowy
Inni
Kombinacja grypy A+B, Kombinacja grypy A+B/RSV
Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

Etykietka:

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Szczegóły kontaktu
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Osoba kontaktowa: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)

O

Materiały laboratoryjne

ISO13485 Sterylne jednorazowe końcówki do pipet z filtrem Jakość klasy medycznej

Ilościowe urządzenie wykrywające analizator chemii suchej lipidy we krwi kwas moczowy kreatynina ciało ketonowe HbA1C test glukozy aplikacja CE

Ilościowe urządzenie testowe Point Of Care Analizator suchej chemii HbA1C Panel glukozy i lipidów Test kwasu moczowego

Zostaw wiadomość

Polityka prywatności | Chiny dobry jakość Zestaw szybkiego testu na antygen dostawca. © 2021 - 2025 rapidtest-kit.com. All Rights Reserved.