Certyfikat CEPocRoc® SARS-CoV-2 / Influenza A+B/RSV Antigen Combo Szybki zestaw testowy (złoto koloidalne)
Wyróżnienie produktu:
- Certyfikat CE
- Szybki wynik: 15 minut
- Wygodne przechowywanie: 4 ~ 30 ℃
- Nie wymaga transportu w łańcuchu chłodniczym
- Okres przydatności do spożycia: 24 miesiące
Opis produktu
Przeznaczenie:
Zestaw PocRoc® SARS-CoV-2 / Influenza A+B/RSV Antigen Combo Rapid Test Kit to test immunologiczny z przepływem bocznym przeznaczony do szybkiego, równoczesnego jakościowego wykrywania i różnicowania antygenu nukleokapsydu in vitro z koronawirusem zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2 (SARS-CoV) -2), syncytialny wirus oddechowy, wirus grypy A i/lub wirus grypy B bezpośrednio z wymazów z nosa.
Ten zestaw jest przeznaczony do samodzielnego wykonania jako szybki test na obecność nowego koronawirusa (SARS-CoV-2), RSV, grypy A i/lub grypy B przez laików w ciągu pierwszych czterech dni od wystąpienia objawów.
Specyfikacja:
| Nazwa produktu |
PocRoc® SARS-CoV-2 / Influenza A+B/RSV Antigen Combo Szybki zestaw testowy (złoto koloidalne) |
| metoda |
Złoto koloidalne |
| Próbka |
Wymaz z nosa |
| Czas zatrzymania |
15 minut |
| Temperatura przechowywania |
4℃-30℃ |
| Okres przydatności do spożycia |
24 miesiące |
| Pakiet |
1 test/pudełko, 5 testów/pudełko, 25 testów/pudełko |
| Za karton |
735 testów/ CTN, 1000 testów/ CTN, 1250 testów/ CTN |
| Wymiary kartonu (cm) |
70 cm * 45 cm * 53 cm |
| GW/NW (kg) |
19,5 / 17,5 |
Zawartość produktu:
| Nr kat |
Pakiet |
Karta testowa |
Wymaz z nosa |
Odczynnik ekstrakcyjny |
Uchwyt na rurkę |
Worek na śmieci |
JEŚLI TY |
| P26001 |
1 Test/ Pudełko |
1 |
1 |
1 |
- |
1 |
1 |
| P26005 |
1 Testy/ Pudełko |
5 |
5 |
5 |
- |
1 |
1 |
| P26025 |
25 Testów/ Pudełko |
25 |
25 |
25 |
- |
1 |
1 |
Materiały niedostarczane z zestawem szybkiego testu antygenowego PocRoc® SARS-CoV-2 (złoto koloidalne):
Zegar, Minutnik lub Stoper
Mydło do rąk i woda lub środek do dezynfekcji rąk do czyszczenia rąk
Proces testowy:
Interpretacja wyników:
Pozytywny:jeśli pojawi się zarówno linia kontroli jakości C, jak i linia testu (T lub/i T1 lub/i T2), wykryto antygen SARS-CoV-2 N (lub/i Flu A lub/i Flu B) i wyniki są pozytywny.
Jeśli wynik testu na COVID-19 jest pozytywny:
• Występuje (podejrzenie) zakażenia COVID-19.Jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem lub lokalnymi władzami ds. zdrowia.
• Przestrzegaj lokalnych przepisów, izoluj i zgłaszaj zgodnie z lokalnymi przepisami.
• Wykonaj test PCR w celu potwierdzenia.
UWAGA: Współzakażenie grypą typu A, B i/lub SARS-CoV-2 jest rzadkie.Jeśli wyniki są pozytywne dla więcej niż jednego antygenu, tj. grypy A, B i/lub COVID-19, należy ponownie przetestować
próbki lub skontaktować się z lekarzem.
Negatywny:jeśli występuje tylko linia kontroli jakości C, linie testowe są bezbarwne, co wskazuje, że nie wykryto antygenu SARS-CoV-2 N lub grypy A lub grypy B, a wyniki są negatywne.
W przypadku negatywnego wyniku testu na obecność COVID-19 należy nadal przestrzegać wszystkich obowiązujących zasad dotyczących kontaktów i środków ochronnych.Nawet jeśli wynik testu jest negatywny, może wystąpić infekcja.W razie wątpliwości powtórzyć test po 1-2 dniach, jeśli objawy nie ustąpią, należy zwrócić się o pomoc lekarską i ewentualnie wykonać dalsze badania.
Nieważny:jeśli linia kontroli jakości C jest bezbarwna, będzie nieważna niezależnie od tego, czy w liniach testowych występuje kolorowa linia (T lub/i T1 lub/i T2), a test należy wykonać ponownie.Jeżeli wynik testu jest nieważny, może to być spowodowane nieprawidłowym działaniem testu.Proszę powtórzyć test z nową kartą testową.
Ostrzeżenia i środki:
1. Przed użyciem zestawu testowego przeczytaj w całości Instrukcję obsługi.Postępuj zgodnie z instrukcjami ostrożnie, bezpiecznie i odpowiednio używaj składników zestawu i zapobiegaj możliwemu niewłaściwemu użyciu Niezastosowanie się do tego może spowodować niedokładny wynik.
2. Zestaw testowy jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku, nie używaj ponownie żadnych elementów zestawu testowego.
3. Zestaw testowy należy wykonać w ciągu pierwszych 4 dni od wystąpienia objawów, kiedy wydalanie wirusa jest największe.
4. Nie jeść, nie pić i nie palić w miejscu pracy z próbkami lub zestawami testowymi.
5. Ten zestaw testowy jest przeznaczony wyłącznie do użytku in vitro, NIE połykać roztworu do ekstrakcji.
6. Chroń przed wilgocią, nie otwieraj torebki z folii aluminiowej, dopóki nie będziesz gotowy do testu.Nie używaj go, jeśli torebka z folii aluminiowej jest uszkodzona lub urządzenie testowe jest wilgotne.
7. Unikaj dostania się roztworu ekstrakcyjnego do oczu lub skóry.Jeśli przypadkowo dotkniesz skóry, oczu lub błon śluzowych, natychmiast spłucz wodą.W przypadku odczuwania dyskomfortu należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
8. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla zwierząt domowych i dzieci.A dzieci korzystające z testu powinny być nadzorowane i wspomagane przez dorosłych.
9. Nie używaj tego zestawu testowego po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu zewnętrznym.Zawsze sprawdzaj datę ważności przed badaniem.
10. Nie dotykaj obszaru reakcji karty testowej.
11. Nie dotykaj miękkiej końcówki wacika, która jest końcówką chłonną.
12. Nie używać zestawu testowego, jeśli torebka jest uszkodzona lub źle zamknięta.
13. Nie rozcieńczaj próbki do badania, w przeciwnym razie możesz uzyskać niedokładne wyniki.
14. Zestaw testowy należy przechowywać ściśle zgodnie z warunkami określonymi w niniejszej Instrukcji obsługi.Nie zamrażać zestawu testowego.
15. Nanieś krople próbki testowej tylko na studzienkę próbki (S) na karcie testowej.
16. Zbyt wiele lub zbyt mało kropli próbki testowej może skutkować nieprawidłowymi lub nieprawidłowymi wynikami testu.
17. Procedury pobierania próbek mogą być niewygodne.Nie wkładaj wymazówki zbyt głęboko, przerwij test, jeśli poczujesz silny opór lub ból.
18. Nosić odpowiednie środki ochrony osobistej i rękawice podczas wykonywania testu, pobierania i obchodzenia się z próbkami dla innej osoby, która tego potrzebuje.
CERTYFIKAT
rekomendowane produkty
Zestaw szybkiego testu antygenowego PocRoc® Helicobacter Pylori (złoto koloidalne)
Helicobacter pylori Antigen Rapid Test Kit (koloidalne złoto) to szybki test immunologiczny z przepływem bocznym do jakościowego wykrywania swoistego antygenu Helicobacter pylori w pojedynczej kasecie testowej.Jest przeznaczony do stosowania z próbkami ludzkiego kału w celu ułatwienia diagnozy zakażenia H. pylori i wykazania utraty antygenu H. pylori po leczeniu.Test można stosować z próbkami kału niezakonserwowanymi oraz próbkami kału zakonserwowanymi w podłożu transportowym od pacjentów z podejrzeniem zakażenia H. pylori.Badanie pacjentów w celu wykazania utraty antygenu H. pylori po leczeniu powinno być wykonane jak najszybciejniż 4 tygodnie po zakończeniu schematu leczenia.Wyniki badań powinny być brane pod uwagę przez lekarza w połączeniu z wywiadem i objawami pacjenta.
