Covid 19 / Influenza A+B / RSV Antigen Combo Szybki zestaw testowy Koloidalne złoto
PocRoc® SARS-CoV-2 / Influenza A+B/RSV Antigen Combo Szybki zestaw testowy (złoto koloidalne)
Wyróżnienie produktu:
- Certyfikat CE
- Szybki wynik: 15 minut
- Wygodne przechowywanie: 4 ~ 30 ℃, nie wymaga transportu w zimnym łańcuchu
- Okres przydatności do spożycia: 24 miesiące
- 3 w 1, test krokowy
Opis produktu
Przeznaczenie:
Zestaw PocRoc® SARS-CoV-2 / Influenza A+B/RSV Antigen Combo Rapid Test Kit to test immunologiczny z przepływem bocznym przeznaczony do jakościowego wykrywania i różnicowania antygenu nukleokapsydu z koronawirusa zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2 (SARS-CoV-2), układu oddechowego Wirus syncytialny, wirus grypy A i/lub wirus grypy B bezpośrednio z wymazów z nosa.
Ten zestaw jest przeznaczony do samodzielnego wykonania jako szybki test na zakażenie nowym koronawirusem (SARS-CoV-2), RSV, grypą A i/lub grypą B przez laików w ciągu pierwszych czterech dni od wystąpienia objawów.
Specyfikacja:
| Nazwa produktu |
PocRoc® SARS-CoV-2 / Influenza A+B/RSV Antigen Combo Szybki zestaw testowy (złoto koloidalne) |
| metoda |
Złoto koloidalne |
| Próbka |
Wymaz z nosa |
| Czas zatrzymania |
15 minut |
| Temperatura przechowywania |
4℃-30℃ |
| Okres przydatności do spożycia |
24 miesiące |
| Pakiet |
1 test/pudełko, 5 testów/pudełko, 25 testów/pudełko |
| Za karton |
735 testów/ CTN, 1000 testów/ CTN, 1250 testów/ CTN |
| Wymiary kartonu (cm) |
70 cm * 45 cm * 53 cm |
| GW/NW (kg) |
19,5 / 17,5 |
Zawartość produktu:
| Nr kat |
Pakiet |
Karta testowa |
Wymaz z nosa |
Odczynnik ekstrakcyjny |
Uchwyt na rurkę |
Worek na śmieci |
JEŚLI TY |
| P26001 |
1 Test/ Pudełko |
1 |
1 |
1 |
- |
1 |
1 |
| P26005 |
1 Testy/ Pudełko |
5 |
5 |
5 |
- |
1 |
1 |
| P26025 |
25 Testów/ Pudełko |
25 |
25 |
25 |
- |
1 |
1 |
Materiały niedostarczone, ale niezbędne: Timer
Proces testowy:
Interpretacja wyników:
Pozytywny:jeśli pojawi się zarówno linia kontroli jakości C, jak i linia testu (T lub/i T1 lub/i T2), wykryto antygen SARS-CoV-2 N (lub/i Flu A lub/i Flu B) i wyniki są pozytywny.
Jeśli wynik testu na COVID-19 jest pozytywny:
• Występuje (podejrzenie) zakażenia COVID-19.Jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem lub lokalnymi władzami ds. zdrowia.
• Przestrzegaj lokalnych przepisów, izoluj i zgłaszaj zgodnie z lokalnymi przepisami.
• Wykonaj test PCR w celu potwierdzenia.
UWAGA: Współzakażenie grypą typu A, B i/lub SARS-CoV-2 jest rzadkie.Jeśli wyniki są pozytywne dla więcej niż jednego antygenu, tj. grypy A, B i/lub COVID-19, należy ponownie przetestować
próbki lub skontaktować się z lekarzem.
Negatywny:jeśli występuje tylko linia kontroli jakości C, linie testowe są bezbarwne, co wskazuje, że nie wykryto antygenu SARS-CoV-2 N lub grypy A lub grypy B, a wyniki są negatywne.
W przypadku negatywnego wyniku testu na obecność COVID-19 należy nadal przestrzegać wszystkich obowiązujących zasad dotyczących kontaktów i środków ochronnych.Nawet jeśli wynik testu jest negatywny, może wystąpić infekcja.W razie wątpliwości powtórzyć test po 1-2 dniach, jeśli objawy nie ustąpią, należy zwrócić się o pomoc lekarską i ewentualnie wykonać dalsze badania.
Nieważny:jeśli linia kontroli jakości C jest bezbarwna, będzie nieważna niezależnie od tego, czy w liniach testowych występuje kolorowa linia (T lub/i T1 lub/i T2), a test należy wykonać ponownie.Jeżeli wynik testu jest nieważny, może to być spowodowane nieprawidłowym działaniem testu.Proszę powtórzyć test z nową kartą testową.
Ostrzeżenia i środki:
1. Przed użyciem zestawu testowego przeczytaj w całości Instrukcję obsługi.Postępuj zgodnie z instrukcjami ostrożnie, bezpiecznie i odpowiednio używaj składników zestawu i zapobiegaj możliwemu niewłaściwemu użyciu Niezastosowanie się do tego może spowodować niedokładny wynik.
2. Zestaw testowy jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku, nie używaj ponownie żadnych elementów zestawu testowego.
3. Zestaw testowy należy wykonać w ciągu pierwszych 4 dni od wystąpienia objawów, kiedy wydalanie wirusa jest największe.
4. Nie jeść, nie pić i nie palić w miejscu pracy z próbkami lub zestawami testowymi.
5. Ten zestaw testowy jest przeznaczony wyłącznie do użytku in vitro, NIE połykać roztworu do ekstrakcji.
6. Chroń przed wilgocią, nie otwieraj torebki z folii aluminiowej, dopóki nie będziesz gotowy do testu.Nie używaj go, jeśli torebka z folii aluminiowej jest uszkodzona lub urządzenie testowe jest wilgotne.
7. Unikaj dostania się roztworu ekstrakcyjnego do oczu lub skóry.Jeśli przypadkowo dotkniesz skóry, oczu lub błon śluzowych, natychmiast spłucz wodą.W przypadku odczuwania dyskomfortu należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
8. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla zwierząt domowych i dzieci.A dzieci korzystające z testu powinny być nadzorowane i wspomagane przez dorosłych.
9. Nie używaj tego zestawu testowego po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu zewnętrznym.Zawsze sprawdzaj datę ważności przed badaniem.
10. Nie dotykaj obszaru reakcji karty testowej.
11. Nie dotykaj miękkiej końcówki wacika, która jest końcówką chłonną.
12. Nie używać zestawu testowego, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub źle zamknięte.
13. Nie rozcieńczaj próbki do badania, w przeciwnym razie możesz uzyskać niedokładne wyniki.
14. Zestaw testowy należy przechowywać ściśle zgodnie z warunkami określonymi w niniejszej Instrukcji obsługi.Nie zamrażać zestawu testowego.
15. Nanieś krople próbki testowej tylko na studzienkę próbki (S) na karcie testowej.
16. Zbyt wiele lub zbyt mało kropli próbki testowej może skutkować nieprawidłowymi lub nieprawidłowymi wynikami testu.
17. Procedury pobierania próbek mogą być niewygodne.Nie wkładaj wymazówki zbyt głęboko, przerwij test, jeśli poczujesz silny opór lub ból.
18. Nosić odpowiednie środki ochrony osobistej i rękawice podczas wykonywania testu, pobierania i obchodzenia się z próbkami dla innej osoby, która tego potrzebuje.
CERTYFIKAT
rekomendowane produkty
Pasek testowy kwasu moczowego we krwi
Paski testowe panelu lipidów są przeznaczone do pomiaru cholesterolu (TC), cholesterolu HDL (HDL-c) i trójglicerydów (TG) w pełnej krwi.
Lipidy we krwi to ogólna nazwa substancji lipidowych zawartych we krwi.Hiperlipidemia odnosi się do jednego lub więcej poziomów lipidów we krwi
składników, takich jak cholesterol w osoczu, trójglicerydy i całkowity tłuszcz, które przekraczają normalny standard.Główna szkoda hiperlipidemii
jest miażdżyca tętnic, która prowadzi do wielu chorób pokrewnych, wśród których najczęstszą chorobą śmiertelną jest choroba niedokrwienna serca.The
Łączne wykrywanie trzech lipidów we krwi (cholesterolu całkowitego, cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości i trójglicerydów) może pomóc w uzyskaniu odniesienia klinicznego do diagnozy i leczenia zaburzeń metabolizmu lipoprotein, takich jak cukrzyca, miażdżyca tętnic, nefropatia, choroby wątroby i choroba niedokrwienna serca.Obecnie do powszechnych klinicznych metod oznaczania zawartości cholesterolu całkowitego i triglicerydów w próbkach krwi należą metoda enzymatyczna, metoda chemiczna oraz metody oparte na wysokosprawnej chromatografii cieczowej.Metody wykrywania HDL-C w próbkach krwi obejmują metodę wytrącania, metodę bezpośrednią itp.
